Dopexamine hydrochloride 具有显著的血管扩张特性，它在beta-2肾上腺素受体上显示出明显的内在激动剂活性，在多巴胺受体（DA1和DA2）上则显示较弱的激动剂活性。此外，Dopexamine hydrochloride通过抑制神经元对儿茶酚胺的再摄取（摄取-1），间接刺激心脏beta 1受体，改善心脏性能，主要通过显著血管扩张和轻度正性肌力活性实现。其针对多巴胺受体的特异性活性能增加大脑、心肌、脾脏和肾脏的血流量。这些血液动力学效应与利尿和钠尿增加相关。这些益处在不增加心肌氧气消耗的情况下实现，尽管诱导的心动过速可能导致缺血性心脏病患者出现胸痛/心绞痛[1]。