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Oxythiamine

Synonyms: Hydroxythiamin
货号 T12354Cas号 136-16-3 一键复制产品信息纯度: 99.51%
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Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是硫胺素的抗维生素,是转酮醇酶 (TK) 抑制剂。Oxythiamine 抑制癌细胞增殖,诱导细胞周期停滞。Oxythiamine 具有潜在的抗癌活性,抑制核糖的非氧化合成,诱导细胞凋亡。

Oxythiamine

一键复制产品信息
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纯度: 99.51%

货号 T12354Cas号 136-16-3

别名 Hydroxythiamin

Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是硫胺素的抗维生素,是转酮醇酶 (TK) 抑制剂。Oxythiamine 抑制癌细胞增殖,诱导细胞周期停滞。Oxythiamine 具有潜在的抗癌活性,抑制核糖的非氧化合成,诱导细胞凋亡。

Oxythiamine
其他形式的 “Oxythiamine”:
规格价格库存数量
2 mg
¥ 119
现货
5 mg
¥ 179
现货
10 mg
¥ 289
现货
25 mg
¥ 433
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 196
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Oxythiamine (Hydroxythiamin) is an antivitamin of thiamine and a transketolase (TK) inhibitor. Oxythiamine inhibits cancer cell proliferation and induces cell cycle arrest. Oxythiamine has potential anticancer activity, inhibits non-oxidative synthesis of ribose, and induces apoptosis.
靶点活性
MIAPaCa2 cells:14.95 μM
体外活性

MIA PACA-2 细胞 5-320μm 作用2天Oxythiamine 的IC50为14.95μm 使用MTT方法,MIA PACA-2 细胞 0μM,5μM,50μM,500μM 作用48小时用二维凝胶电泳(2DE),Oxythiamine 以剂量依赖性方式改变了蛋白质的表达。[1]
Oxythiamine 的MIC 和MFC 值在0.08×103至10×103 mg/L的范围内。[2]
使用CCK-8 测定法,将 A549 细胞与 Oxythiamine (从0.1至100μm)共培养6-12小时,在 12、24 和 48 h 时将A549 细胞活力降低了11.7%,23.6%和28.2%。[3]
Oxythiamine 会阻止细胞周期G1 期的细胞生长。[3]
Oxythiamine 通过最初减慢细胞周期并导致凋亡抑制A549 细胞的生长。[3]

体内活性

C57BL/6 小鼠用 LLC 细胞皮下注射,每天用低剂量或高剂量的 Oxythiamine(250或500 mg/kg bw)注射5周。在5周期间, Oxythiamine 以剂量依赖性的方式降低了血浆 MMP-2 活性,并且在肿瘤细胞植入4周后,这种作用显着。[4]

别名
Hydroxythiamin
化学信息
分子量266.34
分子式C12H16N3O2S
CAS No.136-16-3
SmilesO=C1NC(=NC=C1C[N+]2=CSC(=C2C)CCO)C
密度1.2416 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (150.18 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.51 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7546 mL18.7730 mL37.5460 mL187.7300 mL
5 mM0.7509 mL3.7546 mL7.5092 mL37.5460 mL
10 mM0.3755 mL1.8773 mL3.7546 mL18.7730 mL
20 mM0.1877 mL0.9386 mL1.8773 mL9.3865 mL
50 mM0.0751 mL0.3755 mL0.7509 mL3.7546 mL
100 mM0.0375 mL0.1877 mL0.3755 mL1.8773 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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