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SN-001

货号 T9204Cas号 727699-84-5 一键复制产品信息纯度: 99.71%
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SN-001 是一种 STING 抑制剂,可抑制 STING 信号通路的激活并预防或治疗 STING 介导的疾病。

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纯度: 99.71%

货号 T9204Cas号 727699-84-5

SN-001 是一种 STING 抑制剂,可抑制 STING 信号通路的激活并预防或治疗 STING 介导的疾病。

SN-001
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规格价格库存数量
2 mg
¥ 112
现货
5 mg
¥ 175
现货
10 mg
¥ 298
现货
25 mg
¥ 593
现货
50 mg
¥ 893
现货
100 mg
¥ 1,330
现货
500 mg
¥ 3,280
现货
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纯度: 99.71%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍


SN-001 AI Summary
SN-001 exhibits a broad spectrum of bioactivities, demonstrating potency against various targets. It inhibits Lamin A splicing, Human Jumonji Domain Containing 2E (JMJD2E), and the MLL CXXC domain-DNA interaction. The compound is effective in preventing Tau fibril formation and inhibiting Cruzain, Aldehyde Dehydrogenase 1 (ALDH1A1), Bacillus subtilis Sfp phosphopantetheinyl transferase (PPTase), and HPGD (15-Hydroxyprostaglandin Dehydrogenase). Additionally, it suppresses ROR gamma transcriptional activity, Nrf2, and ELG1-dependent DNA repair, while also targeting malarial parasite plastid functionality and binding/entry mechanisms of the Lassa Virus and Marburg Virus. SN-001 exhibits activity against the Thyroid Stimulation Hormone Receptor, activates ClpP, and inhibits Hepatitis C Virus (HCV). It functions as a GLP-1 Receptor inverse agonist, inhibits Pin1 and human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1), and blocks ADAM10 exosite. Furthermore, it shows inhibition capabilities against Vaccinia Orthopoxvirus, ADAM10/ADAM17 exosites, Human Apurinic/apyrimidinic Endonuclease 1 (APE1), and possesses antiviral activity against Foot and Mouth Disease Virus..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SN-001 was reported as a STING inhbiitor, which inhibited the activation of the STING signal pathway and to prevent or treat a STING- mediated disease.
化学信息
分子量476.52
分子式C26H21FN2O4S
CAS No.727699-84-5
SmilesCOc1ccc(NC(=O)c2ccc(cc2)-c2ccccc2)cc1NS(=O)(=O)c1ccc(F)cc1
密度1.357 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (125.91 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (5.25 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0985 mL10.4927 mL20.9855 mL104.9274 mL
5 mM0.4197 mL2.0985 mL4.1971 mL20.9855 mL
10 mM0.2099 mL1.0493 mL2.0985 mL10.4927 mL
20 mM0.1049 mL0.5246 mL1.0493 mL5.2464 mL
50 mM0.0420 mL0.2099 mL0.4197 mL2.0985 mL
100 mM0.0210 mL0.1049 mL0.2099 mL1.0493 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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