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SR2640 是一种高效且高度选择性的 LTD4/LTE4 拮抗剂,以浓度依赖性方式专一抑制LTD4引发的豚鼠回肠及气管平滑肌收缩,而不影响组胺引起的收缩反应。此化合物阻止0.4 nM [3H]LTD4与豚鼠肺组织膜受体的结合,IC50为23 nM。SR2640 使得静脉注射LTD4在豚鼠中诱发的支气管收缩剂量-效应曲线平行右移,位移程度与SR2640的剂量呈正相关。SR2640 可用于哮喘研究。
SR2640 是一种高效且高度选择性的 LTD4/LTE4 拮抗剂,以浓度依赖性方式专一抑制LTD4引发的豚鼠回肠及气管平滑肌收缩,而不影响组胺引起的收缩反应。此化合物阻止0.4 nM [3H]LTD4与豚鼠肺组织膜受体的结合,IC50为23 nM。SR2640 使得静脉注射LTD4在豚鼠中诱发的支气管收缩剂量-效应曲线平行右移,位移程度与SR2640的剂量呈正相关。SR2640 可用于哮喘研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | SR2640 is a potent and highly selective LTD4/LTE4 antagonist, specifically inhibiting LTD4-induced contractions in guinea pig ileum and tracheal smooth muscle in a concentration-dependent manner, without affecting histamine-induced contractions. It blocks the binding of 0.4 nM [3H]LTD4 to guinea pig lung membrane receptors with an IC50 of 23 nM. SR2640 also causes a parallel rightward shift in the dose-response curve for LTD4-induced bronchoconstriction in guinea pigs when administered intravenously, with the degree of shift correlating positively with its dosage. SR2640 is applicable for asthma research. |
别名 | SR2640, QMPB |
分子量 | 370.401 |
分子式 | C23H18N2O3 |
CAS No. | 105350-26-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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