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别名 SAK-3, SAK 3
SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。

SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,970 | 现货 |
| 产品描述 | SAK3 is a novel modulator of nAChR activity that enhances T-type voltage-gated Ca2+ channel (T-VGCC) activity, and has potentiating effects on both Cav3.1 and Cav3.3 T-type Ca2+ channel currents.SAK3 is neuroprotective against scopolamine-induced cholinergic dysfunction in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.SAK3 is used for the study of memory deficits and Alzheimer's disease. SAK3 can be used to study memory deficits and Alzheimer's disease. |
| 体外活性 | 在 Cav3.1 或 Cav3.3 过表达的神经元 2A 细胞中,SAK3 (0.1 nM;270 s)能够迅速增加 Ca2+ 电流[2]。 |
| 体内活性 | 在 Cav3.1 基因敲除(KO)小鼠动物模型中,SAK3(0.5 mg/kg;口服给药)能够显著增加CA1区的乙酰胆碱(ACh)释放,在口服给药后 20 分钟达到峰值[1]。 |
| 别名 | SAK-3, SAK 3 |
| 分子量 | 369.41 |
| 分子式 | C20H23N3O4 |
| CAS No. | 1256269-87-0 |
| Smiles | O=C(OCC)C=1C(=O)CC2(C(=O)N=C3C(=CC=CN32)C)C1N4CCCCC4 |
| 密度 | 1.37 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | Yellow |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多