Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HPK1-IN-35,作为一种选择性的HPK1抑制剂,表现出了3.5 nM的强效IC50。该化合物能够抑制p-SLP76的表达并增强IL-2的分泌。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | HPK1-IN-35 is a potent, selective inhibitor of HPK1, demonstrating an IC50 value of 3.5 nM. This compound reduces p-SLP76 expression and facilitates the secretion of IL-2 [1]. |
靶点活性 | HPK1:3.5 nM |
体外活性 | HPK1-IN-35(化合物31)(0.1、0.3、1、3 µM;1小时)能够剂量依赖性地抑制经抗CD3抗体(1 µg/mL)激活后的p-SLP76表达[1]。此外,HPK1-IN-35(0-10 µM;24小时)同样以剂量依赖性方式增强了Jurkat细胞IL-2的释放,其EC50值为1.19 μM [1]。 |
分子量 | 584.69 |
分子式 | C30H32N8O3S |
CAS No. | 2935903-77-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HPK1-IN-35 2935903-77-6 Inhibitor inhibitor inhibit