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Enpp-1-IN-25
还可以
产品编号 T205138Cas号 3067908-20-4
Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种ENPP1抑制剂，IC50为8.05 nM，具有低口服生物利用度。通过抑制cGAMP的降解，Enpp-1-IN-25 能有效激活细胞内STING途径，并增强肿瘤微环境中免疫细胞的浸润和I型干扰素响应，从而提高抗PD-L1抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
Enpp-1-IN-25
还可以产品编号 T205138Cas号 3067908-20-4
Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种ENPP1抑制剂，IC50为8.05 nM，具有低口服生物利用度。通过抑制cGAMP的降解，Enpp-1-IN-25 能有效激活细胞内STING途径，并增强肿瘤微环境中免疫细胞的浸润和I型干扰素响应，从而提高抗PD-L1抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"Enpp-1-IN-25"相关的抑制剂
2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium
T10065L2734858-36-5In house
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使，在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体，诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。
- ¥ 2980
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SR-717
T86552375421-09-1
SR-717 是一种 cGAMP 的类似物，一种非核苷类 STING 激动剂，可以诱导 STING 形成“封闭”的激活构象。SR-717 具有抗肿瘤活性，可以促进免疫细胞的激活以及抗原的交叉提呈。
- ¥ 758
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H-151
客户已引用
T5674941987-60-6
H-151 是一种 STING 拮抗剂，具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合，抑制 Cys91 的棕榈酰化，从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。
- ¥ 275
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客户已引用 LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
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CCCP 客户已引用
羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone
T7081555-60-2
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
- ¥ 292
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客户已引用 C-176 客户已引用
STING inhibitor 1, C176
T5154314054-00-7
C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。
- ¥ 297
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客户已引用 ChX710
T136132438721-44-7
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应，其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
- ¥ 455
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Cridanimod
吖啶酮乙酸, XBIO-101, CMA, 10-carboxymethyl-9-acridanone
T531738609-97-1
Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。
- ¥ 248
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MSA-2
T8798129425-81-6
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。[3]
- ¥ 987
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Sulfamethoxypyridazine
磺胺甲氧哒嗪, CL 13494
T084480-35-3
Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。
- ¥ 162
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Vadimezan 客户已引用
伐地美生, NSC 640488, DMXAA, ASA-404, 5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid
T6273117570-53-3
Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。
- ¥ 415
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客户已引用 BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
T40111L2691796-83-3In house
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。
- ¥ 1880
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Enpp-1-IN-25 (Compound 30) is an ENPP1 inhibitor with an IC50 of 8.05 nM and exhibits low oral bioavailability. By inhibiting cGAMP degradation, it effectively activates the intracellular STING pathway. Enpp-1-IN-25 can enhance immune cell infiltration and type I interferon response in the tumor microenvironment, thereby increasing the antitumor efficacy of anti-PD-L1 antibodies. It is applicable for research in cancer immunotherapy. |
| 分子量 | 367.423 |
| 分子式 | C15H21N5O4S |
| CAS No. | 3067908-20-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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