keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TAT-CIRP为小肽,指Tat融合的冷诱导RNA结合蛋白。作为骨髓分化蛋白2(MD2)的抑制剂,该化合物对小鼠缺血性及出血性中风显示出显著的神经保护效果。
产品描述 | TAT-CIRP, a trans-activating (Tat) cold-inducible RNA-binding protein-derived peptide, functions as an inhibitor of myeloid differentiation protein 2 (MD2). It has demonstrated significant neuroprotective effects against ischemic and hemorrhagic stroke in mouse models [1]. |
体外活性 | TAT-CIRP(5 μM)能够通过TLR4独立途径减缓NMDA(50 μM;1小时)引起的神经细胞凋亡和坏死[1]。 |
体内活性 | TAT-CIRP (5-20mg/kg) 可减轻MCA阻塞引起的小鼠缺血性中风后脑损伤。Tat为HIV-1中的细胞膜转导结构域,在此作为对照肽使用[1]。给予TAT-CIRP (20 mg/kg;静脉注射;单次) 后,可以穿透血脑屏障,达到的Cmax为4762.6 μg/L,半衰期约90分钟[1]。连续7天每天一次静脉注射TAT-CIRP (20 mg/kg、100 mg/kg),证明对小鼠几乎无毒性,显示安全性[1]。此外,TAT-CIRP同样能减轻恒河猴的脑缺血损伤[1]。 |
分子量 | 2997.31 |
分子式 | C123H206N56O33 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TAT-CIRP Inhibitor inhibitor inhibit