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Raf inhibitor 1

Name: Raf inhibitor 1
Brand: TargetMol
SKU: T2074
Price: 158 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.91%

货号 T2074Cas号 1093100-40-3

别名 B-Raf inhibitor 1

Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂，对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。

Raf inhibitor 1

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很棒

纯度: 99.91%

货号 T2074 别名 B-Raf inhibitor 1Cas号 1093100-40-3

Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂，对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 158	现货
5 mg	¥ 397	现货
10 mg	¥ 642	现货
25 mg	¥ 1,270	现货
50 mg	¥ 2,130	现货
100 mg	¥ 2,970	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 419	现货

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产品介绍

Raf inhibitor 1 AI Summary

Raf inhibitor 1 exhibits potent antiproliferative activity against various human cancer cells by targeting B-Raf and C-Raf kinases. It effectively inhibits human HCT116 cells expressing wild-type B-Raf and KRAS mutant, with an IC50 of 720.0 nM. In human A375 cells, it inhibits B-Raf (both wild-type and V600E mutant) as indicated by a reduction in ERK phosphorylation, with IC50 values of 2.0 nM and 310.0 nM, respectively. Furthermore, it demonstrates high affinity for kinase inhibition, with Ki values of 0.3 nM for C-Raf, and 1.0 nM for both wild type and V600E mutant B-Raf. In separate assays, Raf inhibitor 1 shows inhibition of B-Raf activity in human MIAPaCa2 cells, with an EC50 of 22.0 nM, and an IC50 of 2.0 nM for B-Raf V600E mutant in A375 cells, suggesting a selectivity index of 11.0. Additionally, in a Western blot assay, it induces ERK phosphorylation in MIAPaCa2 cells to 413.0% relative to the control, further demonstrating its potent biological activity..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	B-Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1) is a potent and selective B-Raf inhibitor.
靶点活性	B-Raf (V600E):1 nM (Ki), B-Raf:1 nM (Ki), C-Raf:0.3 nM (Ki)
别名	B-Raf inhibitor 1

化学信息

分子量	478.94
分子式	C₂₆H₁₉ClN₈
CAS No.	1093100-40-3
Smiles	Cc1ccc2c(Nc3ccc(Cl)cc3)nccc2c1Nc1ncccc1-c1ncnc2nc[nH]c12
密度	1.461 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 53 mg/mL (110.66 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.18 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0879 mL	10.4397 mL	20.8794 mL	104.3972 mL
5 mM	0.4176 mL	2.0879 mL	4.1759 mL	20.8794 mL
10 mM	0.2088 mL	1.0440 mL	2.0879 mL	10.4397 mL
20 mM	0.1044 mL	0.5220 mL	1.0440 mL	5.2199 mL
50 mM	0.0418 mL	0.2088 mL	0.4176 mL	2.0879 mL
100 mM	0.0209 mL	0.1044 mL	0.2088 mL	1.0440 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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Raf B-Raf

Raf inhibitor 1

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