Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Emprumapimod 是一种选择性的、口服具有活力的 p38α MAPK 抑制剂。Emprumapimod 能够作用于 RPMI-8226 细胞,直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6,其 IC50 值为 100 pM。Emprumapimod 能够用于研究扩张型心肌病和急性炎性疼痛。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,870 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,950 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,900 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 18,700 | 现货 |
产品描述 | Emprumapimod is a selective, orally active inhibitor of p38α MAPK. emprumapimod acts on RPMI-8226 cells and directly inhibits LPS-induced IL-6 production with an IC50 value of 100 pM. emprumapimod can be used to study dilated cardiomyopathy and acute inflammatory pain. |
分子量 | 473.52 |
分子式 | C24H29F2N5O3 |
CAS No. | 765914-60-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Emprumapimod 765914-60-1 Inhibitor inhibitor inhibit