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别名 PF-07265803, ARRY-371797
Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性和特异性的丝裂原活化蛋白激酶 p38α MAPK 抑制剂,抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 ,可用于研究 LMNA 基因引起的扩张型心肌病。

Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性和特异性的丝裂原活化蛋白激酶 p38α MAPK 抑制剂,抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 ,可用于研究 LMNA 基因引起的扩张型心肌病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,870 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,950 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
| 产品描述 | Emprumapimod (PF-07265803) is an orally active and specific inhibitor of mitogen-activated protein kinase p38α MAPK, inhibits LPS-induced production of IL-6, and can be used to study dilated cardiomyopathy induced by the LMNA gene. |
| 体内活性 | 在 LmnaH222P/H222P 小鼠中,Emprumapimod(30 mg/kg;口服灌胃;从小鼠 16 周龄开始持续到 20 周龄) 能明显增加左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD),同时降低了 FS,该参数与左室射血分数成正比。 |
| 别名 | PF-07265803, ARRY-371797 |
| 分子量 | 473.52 |
| 分子式 | C24H29F2N5O3 |
| CAS No. | 765914-60-1 |
| Smiles | C(C(C)C)N1C=2C(=CC(OC3=C(F)C=C(F)C=C3)=C(C(N[C@@H](CCN(C)C)C(N)=O)=O)C2)C=N1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (168.95 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.97 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多