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Traxanox TFA

产品编号 T68166L

别名: Traxanox TFA(58712-69-9 Free base)

Traxanox TFA 是一种可口服的利尿剂。Traxanox TFA 在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞或大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox TFA 对抑制BALB/c小鼠抗体产生的恢复作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Traxanox TFA, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,920	现货
10 mg	￥ 4,290	现货
25 mg	￥ 6,890	现货
50 mg	￥ 9,320	现货
100 mg	￥ 12,500	现货

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Traxanox sodium
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参考文献

产品描述

Traxanox TFA is an orally available diuretic. Traxanox TFA enhances phagocytosis of yeast granules by mouse peritoneal macrophages or rat peritoneal polymorphonuclear leukocytes in vitro. Traxanox TFA restores inhibition of antibody production in BALB/c mice. Traxanox TFA is also effective in restoring antibody production in BALB/c mice. Traxanox TFA has been shown to enhance phagocytosis in BALB/c mice.

体内活性

Traxanox TFA (100 mg/kg, p.o.) showed a tendency to suppress dextran edema and cotton pellet granuloma formation in adjuvant arthritis (AA) in rats. In experimental models of delayed-type hypersensitivity (DTH), Traxanox TFA (100 mg/kg, p.o.) inhibited the accumulation of the exudate and the leucocyte migration in B. pertussis-induced pleurisy in rats. Traxanox TFA (50 mg/kg) did not show any effect on AA in Lewis rats when administered orally for 21 days after the adjuvant inoculation, but the combined administration of Traxanox TFA with hydrocortisone (10 mg/kg, p.o.) or indomethacin (0.25 mg/kg, p.o.) resulted in a synergistic inhibition of AA. When the administration of Traxanox TFA was started 21 days before the adjuvant inoculation, it inhibited AA in a dose-dependent manner (50-100 mg/kg, p.o.). On the other hand, Traxanox TFA (100 mg/kg, p.o.) enhanced the concanavalin A-induced DTH-like skin reaction in guinea pigs. These results indicate that the mode of action of Traxanox TFA on inflammatory responses resembles that of D-penicillamine or levamisole, so it may prove to be clinically effective in treating rheumatoid arthritis.[1]

别名	Traxanox TFA(58712-69-9 Free base)
分子量	413.7
分子式	C15H7ClF3N5O4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.25 mg/mL (15.11 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4172 mL	12.0861 mL	24.1721 mL	60.4303 mL
	5 mM	0.4834 mL	2.4172 mL	4.8344 mL	12.0861 mL
	10 mM	0.2417 mL	1.2086 mL	2.4172 mL	6.043 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Terasawa M, et al. Effect of traxanox sodium on inflammatory response. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1985 Nov;86(5):329-40. Japanese.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +