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TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性,可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子,诱导细胞内钙缺乏和内质网(ER)应激,用于治疗神经系统疾病。

TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性,可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子,诱导细胞内钙缺乏和内质网(ER)应激,用于治疗神经系统疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 638 | In Stock | |
| 5 mg | 待询 | In Stock |
TTA-Q6 相关产品
| 产品描述 | TTA-Q6 is a selective T-type Ca2+ channel antagonist with potential antitumor and immunomodulatory activity for the treatment of neurological disorders by inhibiting the uptake of extracellular calcium ions by tumor cells and inducing intracellular calcium deficiency and endoplasmic reticulum (ER) stress. |
| 体外活性 | 在肿瘤酸性环境中,TTA-Q6 被释放,破坏癌细胞钙的摄取,引起内质网应激并诱导钙网蛋白转移到细胞表面[1]。 |
| 分子量 | 405.8 |
| 分子式 | C20H15ClF3N3O |
| CAS No. | 910484-28-5 |
| Smiles | FC(F)(F)CN1C(=O)Nc2ccc(Cl)cc2[C@]1(C1CC1)c1ccc(cc1)C#N |
| 密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (246.43 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.86 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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