Name: S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine
Brand: TargetMol
SKU: T60559
Rating: 4.5 (1 reviews)

S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine

还可以

产品编号 T60559Cas号 53330-02-2

S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys) 是一种抗癌剂。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 具有抗白血病活性，可抑制 HL60 细胞中的 DNA 合成。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 是P450的抑制剂。

规格	价格	库存
25 mg	¥ 14,900	6-8周
50 mg	¥ 19,420	6-8周
100 mg	¥ 24,625	6-8周

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常见问题解答

问如何选择合适的溶剂？

答常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考，选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO，建议使用没有吸潮新开封的 DMSO，如果有潮气污染，很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水，建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。

问Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗？

答不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20，Tween-80 的耐受性更好，Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具，且没有明显的副作用。参考文献：Castro CA， Hogan JB， Benson KA， Shehata CW， Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO， ethanol， Tween-20， Tween-80， and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.

问是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释？

答大部分情况下，都是可以溶解的。但有时，有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释，再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话，可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM，再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液，终浓度即为 1 μM。为避免药物析出，稀释前，可将母液和培养基 37℃ 预热，避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况，建议您采用超声加热的方法使其复溶。

问抑制剂是否可以高温灭菌？

答大部分产品均通过化学方法合成，反应条件一般在 50-80℃ 之间，因此不建议使用高温灭菌法进行灭菌，建议用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。

问如何设置母液浓度？

答母液浓度需低于官网给出的溶解度，在这个范围内，根据工作液浓度设置母液浓度，细胞实验中，建议母液浓度设定在工作液浓度的 1000 倍以上。

产品介绍

生物活性

产品描述

S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys) is an anticarcinogenic agent. S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine shows antileukemic activity which inhibits DNA synthesis in HL60 cells [1]. S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine is an inhibitor of P450 [2].

体外活性

S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine inhibits cell growth of HL60 cell (GC 50 =336 nM) [1]. S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine inhibits DNA synthesis in HL60 cells (IC 50 =6.47 μM) [1]. S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine induced DNA fragmentation in HL 60 cells [1]. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: HL60 cells Concentration: 0.1-10 μM Incubation Time: 48 hours Result: Inhibited the cell growth with a GC 50 value of 336 nM. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: HL60 cells Concentration: 4 μM Incubation Time: 0, 20, 40, 60, 80, 100 hours Result: Inhibited the cell growth.

化学信息

分子量	284.4
分子式	C₁₂H₁₆N₂O₂S₂
CAS No.	53330-02-2

储存&溶解度

存储	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine

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