Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ADH-6 TFA为三吡啶酰胺类化合物,通过靶向并解离人类癌细胞中突变p53聚集体,阻止突变p53 DBD聚集成核亚结构域的自组装,从而恢复p53的转录活性。这一过程导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis),显示出其在研究癌症疾病中的应用潜力。
产品描述 | ADH-6 TFA, a tripyridylamide compound, effectively disrupts the self-assembly of the aggregation-nucleating subdomain of mutant p53 DBD, thereby targeting and disassociating mutant p53 aggregates in human cancer cells. This action restores the transcriptional activity of p53, resulting in cell cycle arrest and apoptosis. Consequently, ADH-6 TFA holds potential for cancer research [1]. |
分子量 | 754.67 |
分子式 | C31H37F3N8O11 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ADH-6 TFA Inhibitor inhibitor inhibit