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3-Methylglutaconic acid

3-Methylglutaconic acid

产品编号 T78071   CAS 5746-90-7
别名: β-Methylglutaconic acid

3-Methylglutaconic acid 是MGTA (3-甲基戊二酸尿症) 的主要积累代谢物,能够诱发脂质和蛋白质的氧化损伤,减弱大脑皮层上清液的非酶促抗氧化防御,导致氧化应激。此化合物适用于研究大脑损伤相关疾病。

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3-Methylglutaconic acid Chemical Structure
3-Methylglutaconic acid, CAS 5746-90-7
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: 3-Methylglutaconic acid (T78071)
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生物活性
化学信息
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产品描述 3-Methylglutaconic acid, a primary metabolite accumulating in 3-Methylglutaconic aciduria (MGTA), induces lipid and protein oxidation, while diminishing non-enzymatic antioxidant defenses in cerebral cortex supernatants, thereby promoting oxidative stress in the cerebral cortex. This compound is utilized in research concerning brain damage diseases [1].
体外活性 3-Methylglutaconic acid(0.1-5.0 mM,1小时)在大鼠大脑皮层上清液中引发脂质及蛋白质的氧化损伤,并削弱非酶类抗氧化防御能力。在5 mM浓度下,抗氧化剂(TRO、MEL以及SOD结合CAT)能有效抑制脂质过氧化现象[1]。
体内活性 动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠及雄性Hartley豚鼠[2]。剂量:0.16 mL/kg,90分钟。给药方式:腹腔注射(i.p.)。结果:大鼠初期血压及心率升高,随后出现迷走神经引起的心动过缓和低血压(大鼠);出现三种心血管变化模式(类型1:交感神经介导的高血压和心动过速,之后由迷走神经引起心动过缓;类型2:动脉压和心率升高,但未激活迷走神经;类型3:未显著心血管变化(豚鼠))。动物模型:雄性Wistar大鼠[3]。剂量:单剂45mg/kg,连续4天。给药方式:腹腔注射(i.p.)。结果:整个小脑组织及浦肯野细胞上的NR2B表达下降。
别名 β-Methylglutaconic acid
分子量 144.13
分子式 C6H8O4
CAS No. 5746-90-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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Guvacine hydrochloride L-838417 D9 U93631 SKF89976A hydrochloride 6,7-dimethylisatin NCS-382 sodium Myristicin Phenibut (hydrochloride)

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

3-Methylglutaconic acid 5746-90-7 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor b-Methylglutaconic acid β-Methylglutaconic acid beta-Methylglutaconic acid Inhibitor inhibitor inhibit

 

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