Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
3-Methylglutaconic acid 是MGTA (3-甲基戊二酸尿症) 的主要积累代谢物,能够诱发脂质和蛋白质的氧化损伤,减弱大脑皮层上清液的非酶促抗氧化防御,导致氧化应激。此化合物适用于研究大脑损伤相关疾病。
产品描述 | 3-Methylglutaconic acid, a primary metabolite accumulating in 3-Methylglutaconic aciduria (MGTA), induces lipid and protein oxidation, while diminishing non-enzymatic antioxidant defenses in cerebral cortex supernatants, thereby promoting oxidative stress in the cerebral cortex. This compound is utilized in research concerning brain damage diseases [1]. |
体外活性 | 3-Methylglutaconic acid(0.1-5.0 mM,1小时)在大鼠大脑皮层上清液中引发脂质及蛋白质的氧化损伤,并削弱非酶类抗氧化防御能力。在5 mM浓度下,抗氧化剂(TRO、MEL以及SOD结合CAT)能有效抑制脂质过氧化现象[1]。 |
体内活性 | 动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠及雄性Hartley豚鼠[2]。剂量:0.16 mL/kg,90分钟。给药方式:腹腔注射(i.p.)。结果:大鼠初期血压及心率升高,随后出现迷走神经引起的心动过缓和低血压(大鼠);出现三种心血管变化模式(类型1:交感神经介导的高血压和心动过速,之后由迷走神经引起心动过缓;类型2:动脉压和心率升高,但未激活迷走神经;类型3:未显著心血管变化(豚鼠))。动物模型:雄性Wistar大鼠[3]。剂量:单剂45mg/kg,连续4天。给药方式:腹腔注射(i.p.)。结果:整个小脑组织及浦肯野细胞上的NR2B表达下降。 |
别名 | β-Methylglutaconic acid |
分子量 | 144.13 |
分子式 | C6H8O4 |
CAS No. | 5746-90-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
3-Methylglutaconic acid 5746-90-7 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor b-Methylglutaconic acid β-Methylglutaconic acid beta-Methylglutaconic acid Inhibitor inhibitor inhibit