3-Methylglutaconic acid（0.1-5.0 mM，1小时）在大鼠大脑皮层上清液中引发脂质及蛋白质的氧化损伤，并削弱非酶类抗氧化防御能力。在5 mM浓度下，抗氧化剂（TRO、MEL以及SOD结合CAT）能有效抑制脂质过氧化现象[1]。

动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠及雄性Hartley豚鼠[2]。剂量：0.16 mL/kg，90分钟。给药方式：腹腔注射（i.p.）。结果：大鼠初期血压及心率升高，随后出现迷走神经引起的心动过缓和低血压（大鼠）；出现三种心血管变化模式（类型1：交感神经介导的高血压和心动过速，之后由迷走神经引起心动过缓；类型2：动脉压和心率升高，但未激活迷走神经；类型3：未显著心血管变化（豚鼠））。动物模型：雄性Wistar大鼠[3]。剂量：单剂45mg/kg，连续4天。给药方式：腹腔注射（i.p.）。结果：整个小脑组织及浦肯野细胞上的NR2B表达下降。