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Ulodesine

Ulodesine

产品编号 T67822L   CAS 548486-59-5
别名: BCX4208

Ulodesine (BCX4208) 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对 PNP 有抑制作用,IC50 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于研究高尿酸血症。

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Ulodesine Chemical Structure
Ulodesine, CAS 548486-59-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,320 现货
5 mg ¥ 3,390 现货
10 mg ¥ 4,930 现货
25 mg ¥ 7,750 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
100 mg ¥ 13,800 现货
500 mg ¥ 28,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,960 现货
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产品目录号及名称: Ulodesine (T67822L)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Ulodesine (BCX4208) is a purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor that inhibits PNP with an IC50 value of 2.293 nM/L. Ulodesine may be used to study hyperuricaemia.
靶点活性 PNP:2.293 nM
体内活性 Ulodesine intravenously effectively eradicates uric acid accumulations in the bloodstream of the mouse model.[1]
别名 BCX4208
分子量 264.28
分子式 C12H16N4O3
CAS No. 548486-59-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (85.1 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7839 mL 18.9193 mL 37.8387 mL 94.5966 mL
5 mM 0.7568 mL 3.7839 mL 7.5677 mL 18.9193 mL
10 mM 0.3784 mL 1.8919 mL 3.7839 mL 9.4597 mL
20 mM 0.1892 mL 0.946 mL 1.8919 mL 4.7298 mL
50 mM 0.0757 mL 0.3784 mL 0.7568 mL 1.8919 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Yang X, et al. Establishment of a novel hyperuricemiaanimal model using mice and assessment ofhyporuricemia action of PNP inhibitor Ulodesine. Chinese Pharmacological Bulletin, 2017: 883-886. 2. Diaz-Torné C, et al. New medications in development for the treatment of hyperuricemia of gout. Curr Opin Rheumatol. 2015;27(2):164-169. 3. Shahid H, et al. Investigational drugs for hyperuricemia. Expert Opin Investig Drugs. 2015;24(8):1013-1030.
Tentoxin N-Acetyl-L-tryptophan L-Ascorbic acid Tryptamine 2'-Deoxycytidine 2,6-Diaminoheptanedioic acid 1,4-Dioxane-2,5-diol Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ulodesine 548486-59-5 Metabolism Endogenous Metabolite BCX 4208 BCX4208 BCX-4208 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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