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DS-103 是一种 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8,其 IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。它还可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7,IC50 为 5.08 μM。在 A2780 和 Cal27 细胞中,DS-103 展示出细胞毒性,IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM,并能逆转这两种细胞对 Cisplatin 的耐药性,IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 和 Cisplatin 具有协同作用,增强 Cisplatin 诱导的细胞凋亡。
DS-103 是一种 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8,其 IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。它还可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7,IC50 为 5.08 μM。在 A2780 和 Cal27 细胞中,DS-103 展示出细胞毒性,IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM,并能逆转这两种细胞对 Cisplatin 的耐药性,IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 和 Cisplatin 具有协同作用,增强 Cisplatin 诱导的细胞凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | DS-103 is an HDAC inhibitor that targets HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 0.029, 0.123, 0.022, 0.367, and 9.26 μM, respectively. It also inhibits the malignant malaria parasite [Plasmodium falciparum 3D7] with an IC50 of 5.08 μM. In A2780 and Cal27 cells, DS-103 exhibits cytotoxicity with IC50 values of 1.48 μM and 1.47 μM, respectively, and reverses cisplatin resistance in these cells with IC50 values of 4.62 μM and 2.23 μM. DS-103 acts synergistically with cisplatin, enhancing apoptosis induced by cisplatin. |
靶点活性 | HDAC8:9.26 μM |
分子量 | 487.59 |
分子式 | C28H33N5O3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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