方法：取人PBMC中单核细胞，加入0.75 mM PFB-FDGlu孵育30 min，同时设CBE抑制对照组，采用流式细胞仪检测FL-1通道荧光。
结果：PFB-FDGlu被细胞内GCase特异性水解，其荧光信号可被CBE完全抑制，表明该探针能有效、特异性地检测活细胞中GCase活性。[1]
方法：以人 iPSC 分化的神经干细胞、神经元及 SH-SY5Y 细胞、GBA1 敲除神经细胞为对象，加入 75nM PFB-FDGlu 与 20nM Hoechst33342，45 分钟后通过活细胞成像实验检测。
结果：PFB-FDGlu 荧光信号与溶酶体共定位，可被 GCase 抑制剂 CBE 剂量依赖性阻断，GBA1 敲除细胞中信号显著降低，能特异性反映溶酶体 GCase 活性。[2]