Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
hCYP1B1-IN-1 (compound B18)为高效的hCYP1B1抑制剂(IC50=3.6 nM),同时亦为芳香烃受体拮抗剂。该化合物展现优秀的代谢稳定性与细胞膜渗透性,能有效抑制MCF-7细胞迁移。
产品描述 | hCYP1B1-IN-1 (compound B18) is an inhibitor of hCYP1B1 with an IC50 value of 3.6 nM and also acts as an antagonist of the Aryl Hydrocarbon Receptor. This compound demonstrates favorable metabolic stability and good cell permeability and has been shown to inhibit the migration of MCF-7 cells [1]. |
分子量 | 370.75 |
分子式 | C18H14ClF3O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
hCYP1B1-IN-1 Inhibitor inhibitor inhibit