Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1)为共价ERK1/2抑制剂,具备亚微摩尔级别的细胞活性(A375 GI50=0.47 μM),能够下调磷酸化ERK1/2。通过与反式环辛烯(TCO)标记的Tz-Thalidomide相结合,ERK1/2 inhibitor 9可形成ERK-CLIPTAC,进而触发ERK1/2的降解。
产品描述 | ERK1/2 Inhibitor 9 (Probe 1), a covalent antagonist of ERK1/2, exhibits sub-micromolar efficacy in cellular assays (A375 GI50=0.47 μM) and facilitates the reduction of phospho-ERK1/2 levels. When conjugated with trans-cyclo-octene (TCO) and Tz-Thalidomide (tetrazine-tagged Thalidomide), it forms the corresponding ERK-CLIPTAC, promoting targeted ERK1/2 degradation [1]. |
分子量 | 586.08 |
分子式 | C31H32ClN7O3 |
CAS No. | 2169302-75-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ERK1/2 inhibitor 9 2169302-75-2 MAPK ERK Inhibitor inhibitor inhibit