使用方法
一、溶液制备

1. 溶液制备：将NSP-SA-NHS溶解于适当的溶剂中，如无水DMSO、DMF或甲醇，制备成所需浓度的储备液。建议储备液的浓度为100 mM，以便于后续稀释使用。
   2.工作液配置：将母液按照实验目的稀释成待用的工作液。
   二、操作步骤
2. 标记过程：
   1）将待标记的分子溶解于适当的缓冲液中。
   2） 加入适量的NSP-SA-NHS储备液，确保染料与目标分子充分反应。
   3） 在室温下避光孵育30分钟至1小时，以促进标记反应。
   4）反应完成后，使用适当的缓冲液洗涤标记产物，去除未结合的染料。
3. 荧光检测：使用荧光显微镜或流式细胞仪进行检测。NSP-SA-NHS的激发波长约为350 nm，发射波长约为450 nm。
   注意事项：
   1）操作时需戴手套，避免皮肤或粘膜与试剂接触。
   2）孵育和储存过程中应避免光照，以防荧光淬灭。
   3）染色完成后，应立即进行荧光检测分析。