Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是具有高亲和力的SIRPα全人源单克隆抗体,能够阻断CD47与SIRPα的结合。联合应用抗体利妥昔单抗时,Anzurstobart能增强巨噬细胞在共培养模型中对DLBCL细胞系的吞噬作用,显示出在实体和血液恶性肿瘤研究中的应用潜力。
产品描述 | Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351), a fully human monoclonal anti-SIRPα antibody with high affinity, inhibits CD47-SIRPα interaction. It potentiates macrophage-mediated phagocytosis of DLBCL cell lines in co-culture assays with Rituximab and shows promise in solid and hematologic malignancy research [1]. |
别名 | BMS-986351, CC-95251 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 2543693-10-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Anzurstobart 2543693-10-1 BMS-986351 CC-95251 Inhibitor inhibitor inhibit