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Anzurstobart

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纯度: 95%

货号 T82994Cas号 2543693-10-1

别名 安苏拜单抗, CC-95251, CC95251, BMS-986351, BMS986351

Anzurstobart 是一种全人源单克隆抗 SIRPα 抗体，具有高亲和力结合特性，可抑制 CD47-SIRPα 相互作用，该作用已知会抑制巨噬细胞功能。Anzurstobart 在与 Rituximab 联合的共培养实验中可增强巨噬细胞介导的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞吞噬作用，并在实体瘤与血液恶性肿瘤研究中展现出较大潜力，使其成为免疫肿瘤学应用的重要候选化合物。

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货号 T82994 别名 安苏拜单抗, CC-95251, CC95251, BMS-986351, BMS986351Cas号 2543693-10-1

Anzurstobart 是一种全人源单克隆抗 SIRPα 抗体，具有高亲和力结合特性，可抑制 CD47-SIRPα 相互作用，该作用已知会抑制巨噬细胞功能。Anzurstobart 在与 Rituximab 联合的共培养实验中可增强巨噬细胞介导的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞吞噬作用，并在实体瘤与血液恶性肿瘤研究中展现出较大潜力，使其成为免疫肿瘤学应用的重要候选化合物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,980
现货
5 mg
¥ 5,860
现货
10 mg
¥ 7,890
现货
25 mg
¥ 11,700
现货
50 mg
¥ 15,800
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务.
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产品介绍

生物活性
产品描述
Anzurstobart, a fully human monoclonal anti-SIRPα antibody, is characterized by high-affinity binding and inhibition of the CD47-SIRPα interaction, which is known to suppress macrophage activity. Anzurstobart enhances macrophage-mediated phagocytosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cell lines in co-culture with Rituximab, and it shows considerable promise in both solid and hematologic malignancy research, positioning it as a potential candidate for immuno-oncology applications.
别名安苏拜单抗, CC-95251, CC95251, BMS-986351, BMS986351
反应种属
Human
应用ELISA FCM Functional assay
抗体种类
Monoclonal
内毒素<1.0 EU/mg
偶联与修饰
偶联
Unconjugated
抗原信息
基因ID
140885
Uniprot ID
P78324
靶点SIRPa/CD172a
化学信息
CAS No.2543693-10-1
颜色Transparent
物理性状Liquid
抗体信息
同型Human IgG1 kappa
推荐同型对照
Human IgG1 kappa, Isotype Control
储存&溶解度
存储store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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