keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ATWLPPR Peptide 是一种具有特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂,能够结合VEGFR2(KDR/flk),有效阻断VEGF与KDR的结合,并抑制VEGF诱导的体内血管生成。在体外,该肽特异性地抑制人内皮细胞的增殖;在体内,则能彻底消除VEGF诱导的血管形成。
产品描述 | ATWLPPR Peptide is a biologically active peptide functioning as a specific antagonist to VEGFR2/KDR. It binds to VEGFR2 (KDR/flk), thereby completely inhibiting VEGF binding to KDR and blocking VEGF-induced angiogenesis in vivo. Moreover, it selectively inhibits human endothelial cell proliferation in vitro and effectively abolishes VEGF-induced angiogenesis in vivo. |
分子量 | 839.98 |
分子式 | C40H61N11O9 |
CAS No. | 272121-15-0 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ATWLPPR Peptide 272121-15-0 Inhibitor inhibitor inhibit