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LL-K12-18是一种双位点分子胶,能够增强CDK12-DDB1复合物之间的蛋白-蛋白相互作用(PPI)从而促进Cyclin K的降解,能够强效地抑制肿瘤细胞基因转录和抗增殖。
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LL-K12-18是一种双位点分子胶,能够增强CDK12-DDB1复合物之间的蛋白-蛋白相互作用(PPI)从而促进Cyclin K的降解,能够强效地抑制肿瘤细胞基因转录和抗增殖。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,490 | In stock | |
5 mg | ¥ 3,730 | In stock | |
10 mg | ¥ 5,320 | In stock | |
25 mg | ¥ 7,850 | In stock | |
50 mg | ¥ 10,800 | In stock | |
100 mg | ¥ 14,500 | In stock | |
200 mg | ¥ 19,600 | In stock |
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产品描述 | LL-K12-18 is a dual-site molecular gel that enhances protein-protein interactions (PPIs) between CDK12-DDB1 complexes thereby promoting the degradation of Cyclin K. It potently inhibits tumor cell gene transcription and anti-proliferation. |
体外活性 | LL-K12-18是目前是细胞周期蛋白 K 的非常有效的降解剂 (EC50值为0.37 nM)。[1] |
分子量 | 559.49 |
分子式 | C25H32Cl2N10O |
Smiles | CCN1C2=NC(N3CCN(C(CN(CC)CC)=O)CC3)=NC(NCC4=NC5=CC(Cl)=C(Cl)C=C5N4)=C2N=C1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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