Proton pump

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物，结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。

Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。

SKF96067 是一种可逆的胃 H+/K+-ATPase 抑制剂，在体外可诱导人气道平滑肌松弛。

Tiludronate disodium (Tiludronic acid disodium) 是一种破骨细胞液泡 H(+)-ATPase 抑制剂，具有抗骨吸收和抗炎特性。 Tiludronate disodium 可用于有关代谢性骨病的研究。

AGN-201904 是质子泵抑制剂，是一种奥美拉唑前药，可延缓衰老，可用于预防和治疗消化性溃疡。

Saviprazole (Hoe-731) 是一种质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡。

Protonstatin-1可用作降糖剂和治疗阿尔茨海默病的化合物，可抑制IGFIR 激酶的活性，可用于研究癌症。

Caloxin 2A1 TFA 是一种新型 PM Ca2+ 泵抑制剂， 抑制人红细胞渗漏鬼中的 Ca2+-Mg2+-ATP 酶，抑制 Ca2+ 依赖性形成 140-kDa 酸稳定的酰基磷酸盐。

Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Pumaprazole (BY-841) 是一种有效的、可逆的质子泵拮抗剂。

EN6 是一种小分子体内自噬激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体，这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离，从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。

WY-47766(OST-766) 是一种小分子质子泵抑制剂，可用于研究绝经期后骨质疏松。

Soraprazan (BYK61359) 是一种具有选择性的钾通道抑制剂，抑制胃酸分泌，通过从视网膜色素上皮 （RPE） 细胞中去除脂褐素来改善与年龄相关的眼病。

Zinc pyrithione (OM-1563) 通过阻断质子泵破坏膜转运，具有抗真菌和细菌作用。

RUVBL1/2 ATPase-IN-1 是一种有效的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，IC50 值分别为 6.0 和 7.7 μM。 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 可用于癌症疾病的研究。

Thonzonium bromide 是一种单阳离子表面活性剂，在结构上与 Farnesol 相似的抗菌剂。它以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。

Caloxin 2A1 acetate 是细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽的抑制剂。 Caloxin 2A1 acetate 抑制 140-kDa 酸稳定酰基磷酸盐的 Ca2+ 依赖性形成。

FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂，对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。

Lansoprazole sulfone 是胃泵抑制剂Lansoprazole 的代谢产物。

Linaprazan (AZD0865) 通过K+竞争抑制胃中的H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM)。Linaprazan 对酸有很强的抑制作用。

Quinabactin (LC-66C6) 是一种有效的磺酰胺脱落酸 ABA 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，抑制种子萌发，提高耐旱性。

Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI)，通过减少胃酸的产生而起作用，可用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。

Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂，用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。