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Oseltamivir phosphate

Synonyms: 磷酸奥司他韦, GS 4104
货号 T1486Cas号 204255-11-8 一键复制产品信息纯度: 99.94%
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Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性,对多种流感病毒有效,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Oseltamivir phosphate

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纯度: 99.94%

货号 T1486Cas号 204255-11-8

别名 磷酸奥司他韦, GS 4104

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性,对多种流感病毒有效,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Oseltamivir phosphate
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规格价格库存数量
50 mg
¥ 196
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产品介绍


生物活性
产品描述
Oseltamivir phosphate (GS 4104) is a neuraminidase (NA) inhibitor with oral activity. Oseltamivir phosphate has antiviral activity and is effective against a wide range of influenza viruses, inhibiting mature influenza viruses from breaking away from host cells.
靶点活性
MDCK cells:1.1 μM, A/H3N2 virus:0.42 ± 0.29 µM (EC50)
体外活性

方法:MDCK 细胞用 Oseltamivir phosphate (100 µM) 处理 1 h,再用各种人类甲型流感病毒株感染,收集上清液,通过 TCID50 assay 测定上清液中的病毒滴度。
结果:Oseltamivir 抑制 MDCK细胞 中人类甲型流感病毒株的复制。[1]
方法:犬乳腺癌症细胞 CMA07 和 CMT-U27 用 Oseltamivir phosphate (0.305-305 µM) 处理 48 h,通过 MTS assay 检测细胞活力。
结果:305 µM Oseltamivir phosphate 处理后,CMA07 和 CMT-U27 细胞系的代谢活性显著降低。相比之下,与对照细胞相比,Oseltamivir phosphate 治疗 0.305 µM、3.05 µM 和 30.5 µM 没有观察到统计学上的显著变化。[2]

体内活性

方法:为研究体内抗流感病毒活性,将 Oseltamivir phosphate (10 mg/kg) 灌胃给致死性 A/PR/8/34 (H1N1) 病毒感染的 C57BL/6 小鼠,每天一次,持续 5 天。
结果:单独使用 Aprotinin 不会导致小鼠体重减轻。PBS 处理的小鼠在感染后 8 天存活率为 0%。同时,用 Oseltamivir 治疗的小鼠组显示 100% 的存活率。[3]

细胞实验
Cells are incubated in 96-well plates (5,000 cells/well) and allowed to adhere for 24 hours in 1× DMEM media containing 10% FCS. The media are replaced with fresh DMEM media containing 5% FCS with or without various concentrations of tamoxifen or OP for indicated time periods. Cell viability is tested using WST-1 cell proliferation assay.(Only for Reference)
别名
磷酸奥司他韦, GS 4104
化学信息
分子量410.4
分子式C16H28N2O4·H3PO4
CAS No.204255-11-8
Smiles[C@H]1([C@H]([C@@H](C=C(C1)C(=O)OCC)OC(CC)CC)NC(=O)C)N.P(=O)(O)(O)O
密度1.08g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 242.5 mg/mL (590.89 mM), Sonication is recommended.
H2O: 80 mg/mL (194.93 mM), Sonification is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (12.18 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4366 mL12.1832 mL24.3665 mL121.8324 mL
5 mM0.4873 mL2.4366 mL4.8733 mL24.3665 mL
10 mM0.2437 mL1.2183 mL2.4366 mL12.1832 mL
20 mM0.1218 mL0.6092 mL1.2183 mL6.0916 mL
50 mM0.0487 mL0.2437 mL0.4873 mL2.4366 mL
100 mM0.0244 mL0.1218 mL0.2437 mL1.2183 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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