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Oseltamivir phosphate

Rating icon 很棒
产品编号 T1486Cas号 204255-11-8
别名 磷酸奥司他韦, GS 4104

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性,对多种流感病毒有效,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Oseltamivir phosphate

Oseltamivir phosphate

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纯度: 99.94%
产品编号 T1486 别名 磷酸奥司他韦, GS 4104Cas号 204255-11-8

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性,对多种流感病毒有效,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 196
In stock
100 mg
¥ 316
In stock
200 mg
¥ 497
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 190
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oseltamivir phosphate (GS 4104) is a neuraminidase (NA) inhibitor with oral activity. Oseltamivir phosphate has antiviral activity and is effective against a wide range of influenza viruses, inhibiting mature influenza viruses from breaking away from host cells.
靶点活性
A/H3N2 virus:0.42 ± 0.29 µM (EC50), MDCK cells:1.1 μM
体外活性

方法:MDCK 细胞用 Oseltamivir phosphate (100 µM) 处理 1 h,再用各种人类甲型流感病毒株感染,收集上清液,通过 TCID50 assay 测定上清液中的病毒滴度。
结果:Oseltamivir 抑制 MDCK细胞 中人类甲型流感病毒株的复制。[1]
方法:犬乳腺癌症细胞 CMA07 和 CMT-U27 用 Oseltamivir phosphate (0.305-305 µM) 处理 48 h,通过 MTS assay 检测细胞活力。
结果:305 µM Oseltamivir phosphate 处理后,CMA07 和 CMT-U27 细胞系的代谢活性显著降低。相比之下,与对照细胞相比,Oseltamivir phosphate 治疗 0.305 µM、3.05 µM 和 30.5 µM 没有观察到统计学上的显著变化。[2]

体内活性

方法:为研究体内抗流感病毒活性,将 Oseltamivir phosphate (10 mg/kg) 灌胃给致死性 A/PR/8/34 (H1N1) 病毒感染的 C57BL/6 小鼠,每天一次,持续 5 天。
结果:单独使用 Aprotinin 不会导致小鼠体重减轻。PBS 处理的小鼠在感染后 8 天存活率为 0%。同时,用 Oseltamivir 治疗的小鼠组显示 100% 的存活率。[3]

细胞实验
Cells are incubated in 96-well plates (5,000 cells/well) and allowed to adhere for 24 hours in 1× DMEM media containing 10% FCS. The media are replaced with fresh DMEM media containing 5% FCS with or without various concentrations of tamoxifen or OP for indicated time periods. Cell viability is tested using WST-1 cell proliferation assay.(Only for Reference)
别名磷酸奥司他韦, GS 4104
化学信息
分子量410.4
分子式C16H28N2O4·H3PO4
CAS No.204255-11-8
Smiles[C@H]1([C@H]([C@@H](C=C(C1)C(=O)OCC)OC(CC)CC)NC(=O)C)N.P(=O)(O)(O)O
密度1.08g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 242.5 mg/mL (590.89 mM), Sonication is recommended.
H2O: 80 mg/mL (194.93 mM), Sonification is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4366 mL12.1832 mL24.3665 mL121.8324 mL
5 mM0.4873 mL2.4366 mL4.8733 mL24.3665 mL
10 mM0.2437 mL1.2183 mL2.4366 mL12.1832 mL
20 mM0.1218 mL0.6092 mL1.2183 mL6.0916 mL
50 mM0.0487 mL0.2437 mL0.4873 mL2.4366 mL
100 mM0.0244 mL0.1218 mL0.2437 mL1.2183 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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