方法：在不存在或存在1 μM CsA，250 μ M N-乙酰半胱氨酸（NAC）或100 μM Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride）的情况下，将HMEC-1细胞在指定浓度的葡萄糖的完整MCDB培养基中培养48小时。通过用 Alexa 荧光偶联的膜联蛋白 V 和 PI 染色细胞来评估细胞毒性。
结果：Imeglimin hydrochloride可以预防高血糖诱导的内皮细胞死亡。[1]
方法：用浓度为1、3或10 mM的 Imeglimin hydrochloride处理人肝癌细胞系HepG2 3小时，观察细胞基础条件下导致基础条件下耗氧率（OCR）以及与 ATP 产生相结合的情况。
结果：Imeglimin hydrochloride基础条件下抑制OCR，并以浓度依赖性方式抑制ATP产生以及最大线粒体呼吸。[2]

方法：雄性C57BL / 6JOlaHsd小鼠在HFHSD喂养的最后6周内，通过口服强饲法接受Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride)（ 200 mg / kg b.i.d）观察imeglimin的抗糖尿病作用。
结果：Imeglimin hydrochloride显着降低了血糖，恢复了正常的葡萄糖耐量。[3]
方法：C57BL/6J小鼠维持正常饮食和12小时光照/12小时黑暗循环。在8周龄时，雄性小鼠被剥夺食物过夜，允许重新进食5小时，然后以250mg / kg的Imeglimin hydrochloride静脉注射，在注射后1小时从尾静脉收集血样，用血糖仪测定血糖水。
结果：Imeglimin hydrochloride显着降低了血糖，而血浆胰岛素水平不受imeglimin的影响。[3]