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SID-852843

货号 T73097Cas号 909859-19-4 一键复制产品信息纯度: 99.59%
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SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。

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纯度: 99.59%

货号 T73097Cas号 909859-19-4

SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。

SID-852843
规格价格库存数量
1 mg
¥ 248
现货
5 mg
¥ 585
现货
10 mg
¥ 882
现货
25 mg
¥ 1,510
现货
50 mg
¥ 2,310
现货
100 mg
¥ 3,410
现货
200 mg
¥ 4,600
现货
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍


SID-852843 AI Summary
SID-852843 inhibits the West Nile Virus NS2B-NS3 protease with a potent IC50 value of 105.0 nM, as shown in a fluorescence assay. Additionally, this compound demonstrates inhibitory activity against a variety of other biological targets with varying potencies. It inhibits Lamin A splicing (IC50 = 3548.1 nM), Ubiquitin-specific Protease USP2a (IC50 = 1258.9 nM), and Aldehyde Dehydrogenase 1 (ALDH1A1) with an IC50 of 1778.3 nM. Moreover, it exhibits lower potency against targets like the MLL CXXC domain - DNA interaction (IC50 = 28183.8 nM) and Tau fibril formation (IC50 = 10000.0 nM). SID-852843 also inhibits the N-terminal His6-tagged Zika Virus NS2B-NS3 protease domain with an IC50 of 1500.0 nM, showing its broad-spectrum antiviral potential. Its multifaceted bioactivity profile includes roles as an inhibitor of Influenza NS1 protein function (IC50 = 11220.2 nM), HPGD (IC50 = 17782.8 nM), HADH2 (IC50 = 15848.9 nM), and re-activator of p53 (IC50 = 50118.7 nM), among others. Despite its broad range of targets, it is notably potent as an antiviral against the West Nile Virus..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SID-852843 is a WNV NS2B-NS3 protease inhibitor with an IC50 value of 0.105 μM for WNV NS2B-NS3 protease.SID-852843 can be used for the study of viral infections.
靶点活性
WNV NS2B-NS3:0.105 μM
化学信息
分子量373.38
分子式C17H15N3O5S
CAS No.909859-19-4
SmilesS(=O)(=O)(N1N=C(OC(=O)C2=CC=CC=C2)C=C1N)C3=CC=C(OC)C=C3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (241.04 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.84 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6782 mL13.3912 mL26.7824 mL133.9118 mL
5 mM0.5356 mL2.6782 mL5.3565 mL26.7824 mL
10 mM0.2678 mL1.3391 mL2.6782 mL13.3912 mL
20 mM0.1339 mL0.6696 mL1.3391 mL6.6956 mL
50 mM0.0536 mL0.2678 mL0.5356 mL2.6782 mL
100 mM0.0268 mL0.1339 mL0.2678 mL1.3391 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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