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FTIDC

Name: FTIDC
Brand: TargetMol
SKU: T3483
Price: 917 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

货号 T3483Cas号 873551-53-2 一键复制产品信息纯度: 95.39%

很棒

FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂，对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。

FTIDC

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纯度: 95.39%

货号 T3483Cas号 873551-53-2

FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂，对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。

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规格	价格	库存
1 mg	¥ 917	现货
2 mg	¥ 1,370	现货
5 mg	¥ 2,360	现货
10 mg	¥ 3,770	现货
25 mg	¥ 5,930	现货
50 mg	¥ 8,190	现货
100 mg	¥ 10,800	待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 2,530	现货

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颜色: 白色

性状: Solid

资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

FTIDC AI Summary

FTIDC is a bioactive compound known for its potent antagonist activity at the human and mouse mGluR1 receptors, exhibiting IC50 values of 5.8 nM and 3.1 nM, respectively. It demonstrates high selectivity for mGluR1 over mGluR5, with selectivity ratios exceeding 1000. The compound has minimal inhibitory activity on AMPA, NMDA, and kainate receptors, with IC50 values greater than 10000 nM. In terms of metabolic stability, FTIDC shows good stability in human liver microsomes but lower stability in rat and mouse liver microsomes. It also has moderate oral bioavailability in rats at 18.0% and a log D value of 2.1, indicating moderate lipophilicity. The plasma clearance rate in rats is 57.0 mL.min-1.kg-1, and it has a relatively short half-life of 0.2 hours. The compound exhibits varied effects on cell viability across different cell lines, stimulating growth in human fibroblast cells but showing no significant impact on HEK293T and U2OS cells. Additionally, it influences the thermal stability of specific protein domains and displays complex interactions with multiple GPCRs in beta-arrestin recruitment assays, indicating both positive and negative modulation of these receptors..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	FTIDC is a highly potent and selective allosteric antagonist of mGluR1 receptors and shows very weak potency against human and rat mGluR5 receptors. The inhibition of FTIDC for mGluR1 receptors is shown to be in noncompetitive manner and displays IC50 values of 5.8 and 3.1 nM for human and mouse mGluR1 expressed in CHO cells respectively.
靶点活性	mGlu5:6200 nM, mGluR1(human):5.8 nM, mGluR1(mouse):3.1 nM

化学信息

分子量	358.41
分子式	C₁₈H₂₃FN₆O
CAS No.	873551-53-2
Smiles	CC(C)N(C)C(=O)N1CCC(=CC1)c1nnn(c1C)-c1cccnc1F
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 35.8 mg/mL (99.89 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.58 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7901 mL	13.9505 mL	27.9010 mL	139.5050 mL
5 mM	0.5580 mL	2.7901 mL	5.5802 mL	27.9010 mL
10 mM	0.2790 mL	1.3951 mL	2.7901 mL	13.9505 mL
20 mM	0.1395 mL	0.6975 mL	1.3951 mL	6.9753 mL
50 mM	0.0558 mL	0.2790 mL	0.5580 mL	2.7901 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。