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CH-223191

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产品编号 T2448Cas号 301326-22-7
别名 CH 223191

CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50值为 0.03 μM。CH-223191可用于肿瘤免疫治疗、细胞毒性研究、干细胞研究、炎症研究、神经保护。

CH-223191
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CH-223191

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纯度: 99.71%
产品编号 T2448 别名 CH 223191Cas号 301326-22-7

CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50值为 0.03 μM。CH-223191可用于肿瘤免疫治疗、细胞毒性研究、干细胞研究、炎症研究、神经保护。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 218
In stock
5 mg
¥ 483
In stock
10 mg
¥ 842
In stock
25 mg
¥ 1,550
In stock
50 mg
¥ 2,630
In stock
100 mg
¥ 3,920
In stock
200 mg
¥ 5,690
In stock
500 mg
¥ 8,760
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
CH-223191 is a specific and effective aromatic hydrocarbon receptor (AhR) antagonist, and its IC50 value for inhibiting luciferase activity induced by TCDD is 0.03 μM. CH-223191 can be used in tumor immunotherapy, cytotoxicity research, stem cell research, inflammation research and neuroprotection.
靶点活性
AhR:30 nM
体外活性

方法：HepG2 cells用CH-223191（0.1-10 μM）处理1小时，使用Western Blot方法检测蛋白水平。
结果：CH-223191降低TCDD引起的细胞色素P450 1A1蛋白表达。[1]

体内活性

方法：为研究CH-223191 预防2,3,7,8-TCDD诱导的毒性作用，将CH-223191（10 mg/kg）腹腔注射给雄性ICR小鼠，每天一次，持续25天。
结果：CH-223191 抑制肝脏细胞色素 P450 1A1 表达和肝细胞内脂肪含量，降低 TCDD 治疗小鼠的 AST 和 ALT 活性。[1]

别名CH 223191
化学信息
分子量333.39
分子式C19H19N5O
CAS No.301326-22-7
SmilesCc1ccccc1\N=N\c1ccc(NC(=O)c2ccnn2C)c(C)c1
密度1.20 g/cm3 (Predicted)
颜色Orange
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 3.3 mg/mL (9.9 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 127 mg/mL (380.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9995 mL14.9975 mL29.9949 mL149.9745 mL
5 mM0.5999 mL2.9995 mL5.9990 mL29.9949 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2999 mL1.4997 mL2.9995 mL14.9975 mL
20 mM0.1500 mL0.7499 mL1.4997 mL7.4987 mL
50 mM0.0600 mL0.2999 mL0.5999 mL2.9995 mL
100 mM0.0300 mL0.1500 mL0.2999 mL1.4997 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitCH-223191CH223191ArylHydrocarbonReceptorAryl Hydrocarbon ReceptorAhR

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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