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iMDK
还可以
产品编号 T9460Cas号 881970-80-5
iMDK 是PI3K 抑制剂，能够抑制生长因子MDK。它能够与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌，而不会伤害正常细胞和小鼠。
iMDK
还可以 纯度: 99.99%
产品编号 T9460Cas号 881970-80-5
iMDK 是PI3K 抑制剂，能够抑制生长因子MDK。它能够与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌，而不会伤害正常细胞和小鼠。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 551 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,970 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,360 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,850 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,730 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 8,900 | In stock |
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | iMDK quarterhydrate is a potent PI3K inhibitor that inhibits the growth factor MDK (also known as midkine or MK). iMDK quarterhydrate synergistically inhibits non-small cell lung cancer (NSCLC) with MEK inhibitors without harming normal cells and mice. |
| 体外活性 | 向H441肺腺癌细胞施用iMDK（50-500 nM）四水合物72小时，能够剂量依赖性地抑制AKT磷酸化。相反，iMDK四水合物显著增强了p-ERK[1]的活性。 |
| 体内活性 | 通过腹腔注射100 μl iMDK（（9 mg/kg/天））以及口服给药PD0325901（5 mg/kg）在异种移植小鼠模型中有效减少了肺肿瘤生长[1]。 |
| 分子量 | 376.4 |
| 分子式 | C21H13FN2O2S |
| CAS No. | 881970-80-5 |
| Smiles | Fc1ccc(Cc2cn3cc(nc3s2)-c2cc3ccccc3oc2=O)cc1 |
| 密度 | 1.42 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.76 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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