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iMDK
货号 T9460Cas号 881970-80-5 一键复制产品信息纯度: 99.99%
很棒
很棒iMDK 是PI3K 抑制剂，能够抑制生长因子MDK。它能够与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌，而不会伤害正常细胞和小鼠。
iMDK
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.99%
货号 T9460Cas号 881970-80-5
iMDK 是PI3K 抑制剂，能够抑制生长因子MDK。它能够与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌，而不会伤害正常细胞和小鼠。
其他形式的 “iMDK”:
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 551 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,730 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,900 | 待询 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | iMDK quarterhydrate is a potent PI3K inhibitor that inhibits the growth factor MDK (also known as midkine or MK). iMDK quarterhydrate synergistically inhibits non-small cell lung cancer (NSCLC) with MEK inhibitors without harming normal cells and mice. |
| 体外活性 | 向H441肺腺癌细胞施用iMDK（50-500 nM）四水合物72小时，能够剂量依赖性地抑制AKT磷酸化。相反，iMDK四水合物显著增强了p-ERK[1]的活性。 |
| 体内活性 | 通过腹腔注射100 μl iMDK（（9 mg/kg/天））以及口服给药PD0325901（5 mg/kg）在异种移植小鼠模型中有效减少了肺肿瘤生长[1]。 |
| 分子量 | 376.4 |
| 分子式 | C21H13FN2O2S |
| CAS No. | 881970-80-5 |
| Smiles | Fc1ccc(Cc2cn3cc(nc3s2)-c2cc3ccccc3oc2=O)cc1 |
| 密度 | 1.42 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 0.84 mg/mL (2.23 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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