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STAT3-IN-36(化合物11g)作为具备抗癌特性的三重靶点抑制剂,靶向LRPPRC、STAT3及CDK1。该化合物能够与LRPPRC、STAT3和CDK1结合,并展现出超过TMF和Capecitabine的抑癌能力。其在HGC27细胞系上的IC50值为1.8 μM。
STAT3-IN-36(化合物11g)作为具备抗癌特性的三重靶点抑制剂,靶向LRPPRC、STAT3及CDK1。该化合物能够与LRPPRC、STAT3和CDK1结合,并展现出超过TMF和Capecitabine的抑癌能力。其在HGC27细胞系上的IC50值为1.8 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | STAT3-IN-36 (compound 11g) is a tritarget inhibitor that selectively targets LRPPRC, STAT3, and CDK1, exhibiting potent anticancer activity. This compound binds to LRPPRC, STAT3, and CDK1, demonstrating more effective anticancer effects than those of TMF or Capecitabine. Additionally, STAT3-IN-36 exhibits an IC50 value of 1.8 μM in HGC27 cells. |
分子量 | 658.65 |
分子式 | C30H24F2N2O9S2 |
CAS No. | 3055766-74-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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