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WS-11,作为一种非共价可逆型BTK抑制剂,对野生型BTK和C481S突变型BTK展示出较低的IC50值,分别为3.9 nM和2.2 nM。除了与BTK形成强氢键外,此化合物还能与PHE540形成强的π-π相互作用,并且与活性口袋中的LYS430发生p-π相互作用。

WS-11,作为一种非共价可逆型BTK抑制剂,对野生型BTK和C481S突变型BTK展示出较低的IC50值,分别为3.9 nM和2.2 nM。除了与BTK形成强氢键外,此化合物还能与PHE540形成强的π-π相互作用,并且与活性口袋中的LYS430发生p-π相互作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
| 产品描述 | WS-11 is a non-covalent reversible inhibitor of BTK, with IC50 values of 3.9 nM for the wild-type and 2.2 nM for the C481S mutant BTK. In addition to strong hydrogen bonding, WS-11 also forms robust π-π interactions with PHE540, and p-π interactions with LYS430 within the active pocket. |
| 分子量 | 511.51 |
| 分子式 | C26H22FN9O2 |
| CAS No. | 2759280-09-4 |
| Smiles | O=C1N=C(C=C1)N2CCCC(N3N=C(C=4C=CC(=CC4F)C(=O)NC5=NC=CC=C5)C=6C(=NC=NC63)N)C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多