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BCL6-IN-6

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纯度: 98.90%

货号 T60008Cas号 2408882-54-0

BCL6-IN-6 是 Bcl-6 的抑制剂,可用于关于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 BCL6-IN-6 阻断 Bcl-6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 Bcl-6 靶基因。

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BCL6-IN-6 是 Bcl-6 的抑制剂,可用于关于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 BCL6-IN-6 阻断 Bcl-6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 Bcl-6 靶基因。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 418
现货
5 mg
¥ 1,000
现货
10 mg
¥ 1,490
现货
25 mg
¥ 2,380
现货
50 mg
¥ 3,180
现货
100 mg
¥ 4,280
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200 mg
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产品介绍


BCL6-IN-6 AI Summary
BCL6-IN-6 exhibits significant bioactivities, including inhibition of recombinant human C-terminal GST-tagged BCL6 BTB domain with an IC50 of 470.0 nM and showing binding affinity to the human BCL6 BTB domain. It demonstrates antiproliferative activity across various human cell lines, with IC50 values between 920.0 nM to 3250.0 nM, as well as cytotoxicity with IC50 values ranging from 8130.0 nM to 32400.0 nM. Additionally, it induces apoptosis in SUDHL4 cells, displaying both early and late apoptotic effects at varying concentrations. In vivo, it inhibits germinal center formation in NP-CGG immunized C57BL/6 mice, affecting splenic GC B cells and the proportion of Tfh cells at a 10 mg/kg dose. The compound shows antiproliferative and antitumor activity against BCL-6 dependent human SU-DHL-4 cells, including those xenografted in mice, and results in increased mRNA expression of CD69, CXCR4, and ATR. Furthermore, BCL6-IN-6 is metabolically stable in human liver microsomes with a half-life greater than 1.0 hour and demonstrates high protein binding in human plasma, with a fraction unbound of 0.076..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
BCL6-IN-6 is an inhibitor of Bcl-6 and can be used in studies about diffuse large B-cell lymphoma. BCL6-IN-6 blocks the interaction of Bcl-6 with its corepressors and dose-dependently reactivates Bcl-6 target genes.
化学信息
分子量522.64
分子式C27H31FN6O2S
CAS No.2408882-54-0
SmilesCOc1cc(Nc2nc(ncc2F)N2C[C@H](C)N[C@H](C)C2)ccc1NC(=O)c1ccc(s1)C1=CCCC1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: < 5.23 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9134 mL9.5668 mL19.1336 mL95.6681 mL
5 mM0.3827 mL1.9134 mL3.8267 mL19.1336 mL
10 mM0.1913 mL0.9567 mL1.9134 mL9.5668 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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