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JNJ-9676是一种具有口服活性的冠状病毒膜蛋白抑制剂,通过膜蛋白二聚体跨膜结构域形成的结合口袋,从而阻断病毒组装与释放,对新冠病毒和SARS-CoV具有纳米摩尔水平的抗病毒活性。
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JNJ-9676是一种具有口服活性的冠状病毒膜蛋白抑制剂,通过膜蛋白二聚体跨膜结构域形成的结合口袋,从而阻断病毒组装与释放,对新冠病毒和SARS-CoV具有纳米摩尔水平的抗病毒活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,630 | In stock | |
5 mg | ¥ 6,280 | In stock | |
10 mg | ¥ 8,620 | In stock | |
25 mg | ¥ 12,800 | In stock | |
50 mg | ¥ 16,800 | In stock |
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产品描述 | JNJ-9676 is an orally active inhibitor of the coronavirus membrane protein, which binds to the membrane protein dimer's transmembrane domain-formed binding pocket, thereby blocking viral assembly and release. It exhibits nanomolar-level antiviral activity against the novel coronavirus and SARS-CoV. |
别名 | JNJ9676 |
分子量 | 497.5 |
分子式 | C28H21F2N5O2 |
CAS No. | 3026520-19-1 |
Smiles | C(NC1=CC(C#N)=CC=C1)(=O)C2=C3N(C[C@H](C)N(C3=O)C4=CC=C(C(F)(F)C5=CC=CC=C5)C=C4)N=C2 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 180 mg/mL (361.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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