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PT-262

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货号 T28469Cas号 86811-36-1

别名 PT262, PT 262

PT-262 是一种高效的 Rho 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，其 IC50 约为 5 μM。PT-262 可诱导线粒体膜电位丧失，增强 caspase-3 的激活并促进细胞凋亡，同时通过不依赖 p53 的信号通路抑制 ERK 和 CDC2 的磷酸化，破坏细胞骨架组织和细胞迁移，从而整体上发挥广泛的抗肿瘤活性，是机制性肿瘤生物学和信号转导研究中的重要工具。

PT-262

PT-262

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货号 T28469 别名 PT262, PT 262Cas号 86811-36-1

PT-262 是一种高效的 Rho 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，其 IC50 约为 5 μM。PT-262 可诱导线粒体膜电位丧失，增强 caspase-3 的激活并促进细胞凋亡，同时通过不依赖 p53 的信号通路抑制 ERK 和 CDC2 的磷酸化，破坏细胞骨架组织和细胞迁移，从而整体上发挥广泛的抗肿瘤活性，是机制性肿瘤生物学和信号转导研究中的重要工具。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 591
5日内发货
5 mg
¥ 997
5日内发货
10 mg
¥ 1,810
5日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PT-262 is a potent Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor with an IC50 value of approximately 5 μM, and it induces mitochondrial membrane potential loss, enhances caspase-3 activation, and promotes apoptosis, while concurrently inhibiting ERK and CDC2 phosphorylation through a p53-independent signaling pathway, disrupting cytoskeletal organization and cell migration, and collectively exerting broad anticancer activity that makes PT-262 a valuable tool for mechanistic cancer biology and signal transduction research.
靶点活性
ROCK:5 μM
别名PT262, PT 262
化学信息
分子量276.72
分子式C14H13ClN2O2
CAS No.86811-36-1
SmilesO=C1C(Cl)=C(C(=O)C2=CC=CN=C12)N3CCCCC3
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture,keep away from direct sunlight | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (289.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6138 mL18.0688 mL36.1376 mL180.6881 mL
5 mM0.7228 mL3.6138 mL7.2275 mL36.1376 mL
10 mM0.3614 mL1.8069 mL3.6138 mL18.0688 mL
20 mM0.1807 mL0.9034 mL1.8069 mL9.0344 mL
50 mM0.0723 mL0.3614 mL0.7228 mL3.6138 mL
100 mM0.0361 mL0.1807 mL0.3614 mL1.8069 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PT-262
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