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PT-262

Synonyms: PT262, PT 262
货号 T28469Cas号 86811-36-1 一键复制产品信息纯度: 98.81%
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PT-262 是一种高效的 Rho 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，其 IC50 约为 5 μM。PT-262 可诱导线粒体膜电位丧失，增强 caspase-3 的激活并促进细胞凋亡，同时通过不依赖 p53 的信号通路抑制 ERK 和 CDC2 的磷酸化，破坏细胞骨架组织和细胞迁移，从而整体上发挥广泛的抗肿瘤活性，是机制性肿瘤生物学和信号转导研究中的重要工具。

PT-262

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纯度: 98.81%

货号 T28469Cas号 86811-36-1

别名 PT262, PT 262

PT-262 是一种高效的 Rho 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，其 IC50 约为 5 μM。PT-262 可诱导线粒体膜电位丧失，增强 caspase-3 的激活并促进细胞凋亡，同时通过不依赖 p53 的信号通路抑制 ERK 和 CDC2 的磷酸化，破坏细胞骨架组织和细胞迁移，从而整体上发挥广泛的抗肿瘤活性，是机制性肿瘤生物学和信号转导研究中的重要工具。

PT-262
规格价格库存数量
1 mg
¥ 397
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,570
现货
25 mg
¥ 2,970
现货
50 mg
¥ 4,490
现货
100 mg
¥ 6,350
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 926
现货
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纯度: 98.81%
颜色: 橙色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
PT-262 is a potent Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor with an IC50 value of approximately 5 μM, and it induces mitochondrial membrane potential loss, enhances caspase-3 activation, and promotes apoptosis, while concurrently inhibiting ERK and CDC2 phosphorylation through a p53-independent signaling pathway, disrupting cytoskeletal organization and cell migration, and collectively exerting broad anticancer activity that makes PT-262 a valuable tool for mechanistic cancer biology and signal transduction research.
靶点活性
ROCK:5 μM
体外活性

在 A549 肺癌细胞中，PT-262 (5-40 μM) 抑制增殖，通过抑制 CDC2 和 ERK 磷酸化促进 G2/M 期阻滞。它还触发线粒体功能障碍和 Caspase-3 激活，从而导致凋亡 [1]。

别名
PT262, PT 262
化学信息
分子量276.72
分子式C14H13ClN2O2
CAS No.86811-36-1
SmilesO=C1C(Cl)=C(C(=O)C2=CC=CN=C12)N3CCCCC3
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (289.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6138 mL18.0688 mL36.1376 mL180.6881 mL
5 mM0.7228 mL3.6138 mL7.2275 mL36.1376 mL
10 mM0.3614 mL1.8069 mL3.6138 mL18.0688 mL
20 mM0.1807 mL0.9034 mL1.8069 mL9.0344 mL
50 mM0.0723 mL0.3614 mL0.7228 mL3.6138 mL
100 mM0.0361 mL0.1807 mL0.3614 mL1.8069 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PT-262
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