Haspin Kinase

LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂（IC50：10 nM 和 48 nM）。

CHR-6494 is a haspin inhibitor that inhibits histone H3T3 phosphorylation (IC50: 2 nM).

INE963 是快速有效的血液阶段抗疟剂，EC50为 3-6 nM。INE963 有单纯性疟疾的研究潜力。

CHR 6494 TFA 是一种选择性 haspin 抑制剂，IC50值为 2 nM，可抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。它诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡，可研究癌症。

Haspin-IN-3是一种有效的haspin抑制剂，IC50为 14 nM。Haspin-IN-3 具有抗癌活性。

AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。

LDN-192960 hydrochloride is an inhibitor of Dual-specificity Tyrosine-regulated Kinase 2 (DYRK2) and Haspin with IC50s of 48 nM and 10 nM, respectively.

LDN-209929 dihydrochloride 是一种高效且选择性的 haspin 激酶抑制剂，IC50 为 55 nM，对 DYRK2 的选择性约为 180 倍（IC50 = 9.9 μM）。作为 LDN-192960 的优化类似物，LDN-209929 被应用于细胞周期和有丝分裂调控研究，以解析 haspin 依赖的磷酸化事件。

Haspin-IN-2 (compound 4) 是一种有效的选择性的 haspin 抑制剂，IC50为 50 nM。Haspin-IN-1 还抑制 CLK1和DYRK1A，IC50分别为 445 nM 和 917 nM。

HSK205，作为FLT3和haspin的双重抑制剂，展现了对FLT3的高亲和性，其IC50值为0.187 nM。同时，HSK205具备抗肿瘤活性。

Haspin-IN-1 (compound 2a) 是一种haspin（单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶）抑制剂，IC50值为 119 nM。Haspin-IN-1 还抑制CLK1、DYRK1A 和 CDK9，IC50分别为 221 nM 、916.3 nM 和406.8 nM。Haspin-IN-1具有开发新型抗癌药物的潜力[1]。

MU1920是一种ATP竞争性、选择性的haspin抑制剂，IC50为6 nM。[它]在小鼠血浆和微粒体中展现出良好的药代动力学特性和代谢稳定性，无显著抗癌活性，可用于化学探针的开发。

Anticanceragent 285 是一种口服活性抗癌药物，具有高效且选择性的 haspin 抑制作用 (IC50 = 18 nM)。此化合物适用于结直肠癌的研究。

FLT3-IN-38 (Flt-3 Inhibitor II) 是FLT3抑制剂，具有脱靶效应，能够抑制丝氨酸/苏氨酸激酶haspin。Haspin 是一种有丝分裂信号协调因子。FLT3-IN-38 可用于癌症研究。

LDN-209929 2HCl is a potent and selective inhibitor of haspin kinase.

MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的、选择性的母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂 (IC50: 2 nM)。MELK-8a 也能够抑制 Flt3 (ITD) (IC50: 0.18 μM)、Haspin (IC50: 0.19 μM)、PDGFRα (IC50: 0.42 μM)。其中 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中具有重要作用。

Haspin-IN-4 (Compound 60) 作为一种高选择性的Haspin抑制剂,其IC50值达到0.01 nM,显示出显著的抗癌活性,适用于癌症相关研究.