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UMB-32 是一种有效的选择性BRD4抑制剂,结合 BRD4 的Kd 为 550 nM,IC50为 637 nM。UMB-32 还显示出对TAF1的效力,TAF1是一种含溴结构域的转录因子。

UMB-32 是一种有效的选择性BRD4抑制剂,结合 BRD4 的Kd 为 550 nM,IC50为 637 nM。UMB-32 还显示出对TAF1的效力,TAF1是一种含溴结构域的转录因子。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,230 | 35日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 5,480 | 35日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 9,630 | 35日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 20,900 | 35日内发货 |
| 产品描述 | UMB-32 is a potent and selective BRD4 inhibitor, demonstrating an affinity for BRD4 with a dissociation constant (K d) of 550 nM and an inhibitory concentration 50 (IC 50) of 637 nM. Moreover, UMB-32 exhibits effectiveness against TAF1, a bromodomain-containing transcription factor [1]. |
| 分子量 | 361.44 |
| 分子式 | C21H23N5O |
| CAS No. | 1635437-39-6 |
| Smiles | N(C(C)(C)C)C1=C(N=C2N1C=CN=C2)C3=CC=C(C=C3)C=4C(C)=NOC4C |
| 密度 | 1.23 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多