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别名 AP-1867, AP 1867
AP1867 (FK506-binding protein) 是一种人工合成的 FKBP12 F36V 结合配体,并与 320 位取代的 tetrahydrooxazepines(THOXs)连接。AP1867 (FK506-binding protein) 通过液相与固相合成相结合的策略生成,采用 Mitsunobu 取代反应后经钌催化烯烃复分解封闭七元环,随后将树脂结合的 THOX 配体与 AP1867 并行偶联,获得具有膜通透性与生物活性的候选二聚化剂,可用于研究靶向蛋白相互作用与细胞内调控机制。


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AP1867 (FK506-binding protein) 是一种人工合成的 FKBP12 F36V 结合配体,并与 320 位取代的 tetrahydrooxazepines(THOXs)连接。AP1867 (FK506-binding protein) 通过液相与固相合成相结合的策略生成,采用 Mitsunobu 取代反应后经钌催化烯烃复分解封闭七元环,随后将树脂结合的 THOX 配体与 AP1867 并行偶联,获得具有膜通透性与生物活性的候选二聚化剂,可用于研究靶向蛋白相互作用与细胞内调控机制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,260 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,190 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,720 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,970 | 现货 |
| 产品描述 | AP1867 (FK506-binding protein) is a synthetic FKBP12 F36V-directed ligand attached to 320 substituted tetrahydrooxazepines (THOXs). AP1867 (FK506-binding protein) was synthesized via combined liquid- and solid-phase methods employing sequential Mitsunobu displacements followed by ruthenium-mediated olefin metathesis to close seven-membered rings; the resin-bound THOX ligands were coupled to AP1867 in parallel, yielding candidate heterodimerizers that demonstrated membrane permeability and bioactivity in human fibrosarcoma cells, facilitating the study of targeted protein interactions and intracellular modulation. |
| 体外活性 | AP1867与野生型FKBP结合,其Kd值为67 nM[2]。 |
| 别名 | AP-1867, AP 1867 |
| 分子量 | 693.78 |
| 分子式 | C38H47NO11 |
| CAS No. | 195514-23-9 |
| Smiles | [C@H](C(=O)N1[C@H](C(O[C@H](CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2)C3=CC(OCC(O)=O)=CC=C3)=O)CCCC1)(CC)C4=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C4 |
| 密度 | 1.214 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (115.31 mM), Sonication is recommeded. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (4.76 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多