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TGFβRI-IN-7 (compound 16W) 是一种有效的TGFβRI抑制剂。该化合物抑制 SMAD2/3 磷酸化和 H22 细胞活力,其IC50值分别为 12 和 65 nM。在 H22 细胞异种移植模型中,TGFβRI-IN-7 显示出显著的抗肿瘤效果,TGI 达到 79.6%。

TGFβRI-IN-7 (compound 16W) 是一种有效的TGFβRI抑制剂。该化合物抑制 SMAD2/3 磷酸化和 H22 细胞活力,其IC50值分别为 12 和 65 nM。在 H22 细胞异种移植模型中,TGFβRI-IN-7 显示出显著的抗肿瘤效果,TGI 达到 79.6%。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | TGFβRI-IN-7 (compound 16W) is a potent inhibitor of TGFβRI. It effectively inhibits the phosphorylation of SMAD2/3 and reduces the viability of H22 cells, with IC50 values of 12 nM and 65 nM, respectively. In an H22 cell xenograft model, TGFβRI-IN-7 exhibits antitumor efficacy with a TGI of 79.6%. |
| 分子量 | 472.582 |
| 分子式 | C27H32N6O2 |
| Smiles | CN(C)CCN1C=C(C=N1)C2=CC3=NC=CC(=C3C=C2)OC4=CN(N=C4C5CCOCC5)C6CC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多