还可以W4275（Compound 42）作为一种选择性的NSD2抑制剂，具备口服活性，其IC50值为17 nM。该化合物在抗细胞增殖方面表现出效力，特别是对RS411细胞，IC50值达到230 nM。在对RS411肿瘤进行异种移植模型的实验中，W4275显著地抑制了肿瘤的增长。药代动力学的研究显示，这一化合物在小鼠体内的口服生物利用度（F为27.34%）良好。W4275对于癌症治疗的研究具有重要潜力。
还可以W4275（Compound 42）作为一种选择性的NSD2抑制剂，具备口服活性，其IC50值为17 nM。该化合物在抗细胞增殖方面表现出效力，特别是对RS411细胞，IC50值达到230 nM。在对RS411肿瘤进行异种移植模型的实验中，W4275显著地抑制了肿瘤的增长。药代动力学的研究显示，这一化合物在小鼠体内的口服生物利用度（F为27.34%）良好。W4275对于癌症治疗的研究具有重要潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | W4275 (Compound 42) is a selective NSD2 inhibitor with oral activity and an IC50 of 17 nM. It exhibits antiproliferative activity, with an IC50 of 230 nM against RS411 cells, and significantly inhibits tumor growth in an RS411 tumor xenograft model. Pharmacokinetic analysis in mice shows that W4275 has a favorable oral bioavailability (F is 27.34%). W4275 holds potential for use in cancer research. |
| 靶点活性 | NSD2:17 nM |
| 分子量 | 468.59 |
| 分子式 | C25H36N6O3 |
| CAS No. | 3051650-00-8 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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