Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用,诱导其分化,其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外,BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达,进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。
产品描述 | BMP Agonist 1 (compound 2 b) is a small-molecule stimulator of bone morphogenic protein (BMP) signaling, crucial for the differentiation of C2C12 cells. It acts by inhibiting GSK3β and enhancing β-catenin signaling, thereby synergistically modulating Id2 and Id3 expression. This compound is employed in skeletal disease and defect research [1]. |
体外活性 | BMP促效剂1在0.01-10μM浓度范围内,处理24小时,能显著降低C2C12细胞增殖[1]。在0.5-1μM浓度,2小时处理后,该化合物抑制C2C12细胞内的GSK3β,并增强了β-catenin的信号表达,同时协调促进Id2和Id3表达[1]。此外,BMP促效剂1在0.01-10μM浓度下与Chromenone 1(0.5−1μM)共同作用,有效地促进了C2C12细胞内BMP典型增强因子Chromenone 1所介导的成骨分化(Alp活性)[1]。 |
分子量 | 392.36 |
分子式 | C21H16N2O6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BMP agonist 1 Inhibitor inhibitor inhibit