方法：采用人肝微粒体及重组CYP3A4，将Dirlotapide (20 μM) 孵育后进行代谢表型分析及代谢产物鉴定。
结果：Dirlotapide主要由CYP3A4代谢，N-脱苄基化（M5）为其主要代谢途径，脱甲基及苯环羟基化为次要途径。[1]

方法：采用肥胖犬进行平行设计、安慰剂对照研究，Dirlotapide按体重调整剂量口服给药，连续16周，每2周监测体重并调整剂量，对照溶剂未明确。
结果：Dirlotapide组平均体重降低14.0%，显著优于安慰剂组的3.0%。停药后8周内体重增长轻微（共2.6%），总体减重效果维持。[2]