Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Canfosfamide Hydrochloride 是一种改性谷胱甘肽类似物的盐酸盐,具有潜在的抗肿瘤活性。canfofamide 可被谷胱甘肽s -转移酶P1-1选择性激活,转化为与肿瘤细胞DNA 亲核中心形成共价键的烷基化代谢物,从而诱导细胞应激反应和细胞毒性,减少肿瘤增殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 17,200 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 22,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 29,500 | 6-8周 |
产品描述 | Canfosfamide Hydrochloride is the hydrochloride salt of a modified glutathione analogue with potential antineoplastic activity. Canfosfamide is selectively activated by glutathione S-transferase P1-1 into an alkylating metabolite that forms covalent linkages with nucleophilic centers in tumor cell DNA, which may induce a cellular stress response and cytotoxicity, and decrease tumor proliferation. |
分子量 | 823.93 |
分子式 | C26H41Cl5N5O10PS |
CAS No. | 439943-59-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
canfosfamide hydrochloride 439943-59-6 Inhibitor inhibitor inhibit