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SIRT6-IN-5

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纯度: 98.77%

货号 T24793Cas号 891002-11-2

别名 SIRT6 inhibitor-5, SIRT6 inhibitor5, SIRT6 inhibitor 5, SIRT6 IN 5

SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） 是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂 ，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。

SIRT6-IN-5
TargetMol

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SIRT6-IN-5

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货号 T24793 别名 SIRT6 inhibitor-5, SIRT6 inhibitor5, SIRT6 inhibitor 5, SIRT6 IN 5Cas号 891002-11-2

SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） 是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂 ，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 369
现货
5 mg
¥ 868
现货
10 mg
¥ 1,520
现货
25 mg
¥ 3,580
现货
50 mg
¥ 6,390
现货
100 mg
¥ 8,620
现货
200 mg
¥ 11,600
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 918
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） is a potent and selective SIRT6 inhibitor with an IC50 value of 34 μM.SIRT6-IN-5 is immunosuppressive and chemo-sensitizing, increases H3K9 acetylation and glucose uptake in cultured cells, and reduces T-cell proliferation.
靶点活性
SIRT6:34 μM
别名SIRT6 inhibitor-5, SIRT6 inhibitor5, SIRT6 inhibitor 5, SIRT6 IN 5
化学信息
分子量366.32
分子式C19H14N2O6
CAS No.891002-11-2
SmilesN(C(=O)C1=CC=C(NC(=O)C2=CC=CO2)C=C1)C3=CC(C(O)=O)=C(O)C=C3
密度1.520 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (150.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7299 mL13.6493 mL27.2985 mL136.4927 mL
5 mM0.5460 mL2.7299 mL5.4597 mL27.2985 mL
10 mM0.2730 mL1.3649 mL2.7299 mL13.6493 mL
20 mM0.1365 mL0.6825 mL1.3649 mL6.8246 mL
50 mM0.0546 mL0.2730 mL0.5460 mL2.7299 mL
100 mM0.0273 mL0.1365 mL0.2730 mL1.3649 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
SIRT6-IN-5 shows potent inhibition of SIRT6 with 100% inhibition at 200µM and an IC50 value of 34000nM. It also inhibits SIRT1 and SIRT2 with IC50 values of 783000nM and 453000nM, respectively, giving selectivity indices of 23.02 and 13.32 for SIRT1 and SIRT2 relative to SIRT6. In human BxPC3 cells, SIRT6-IN-5 increases H3K9 acetylation, enhances glucose uptake, and inhibits TNFalpha production. The compound has a pKa of 2.58, a logP of 2.6, and moderate aqueous solubility. It has low fractions unbound in human and mouse plasma. The pharmacokinetic parameters in ICR mice include AUC, MRT, half-life, Tmax, and Cmax..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl

关键词

SIRT6-IN-5SIRT6
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