Norverapamil亦可抑制巨噬细胞诱导的耐药性，并且其血清水平与verapamil相似。verapamil及其主要代谢产物Norverapamil被确认为CYP3A的机制基础抑制剂及底物，并且报道显示其在临床中具有非线性药代动力学特性。Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) 在没有其他化合物存在的情况下，与verapamil同样有效地抑制异烟肼和利福平的耐药性，并杀死细胞内的结核分枝杆菌[1][3]。

Norverapamil hydrochloride（9 mg/kg；p.o.）的终末半衰期、AUC及Cmax值分别为9.4小时、260 ngh/ml与41.6 ng/mL[4]。