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POMHEX

产品编号 T36491 CAS 2004714-34-3

Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂，可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物，是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

POMHEX, CAS 2004714-34-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,470	现货
5 mg	￥ 3,690	现货
10 mg	￥ 5,330	现货
25 mg	￥ 8,280	现货
50 mg	￥ 11,170	现货
100 mg	￥ 14,800	现货

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产品描述	Pomhex, a cell-permeable potent enolase inhibitor with anticancer activity, is used in the study of cancer lethality.Pomhex, a racemic mixture, is a potent and selective ENO2 inhibitor.Pomhex is inhibitory to the glycolytic process, and shows anticancer activity at low concentrations in an ENO1-deficient tumor model.Pomhex, a cell-permeable potent enolase inhibitor with anticancer activity, is a potent and selective ENO2 inhibitor.
体外活性	POMHEX (78 nM, 8h) exhibits minimal impact on ENO1-WT glioma cells but significantly affects cells with ENO1 deletion[1]. POMHEX (0-720 nM) selectively induces energy stress, inhibits proliferation, and triggers apoptosis in ENO1-deleted glioma cells[1].
体内活性	When administered intravenously or intraperitoneally at a dosage of 10 mg/kg (body weight) per day, POMHEX is well-tolerated without inducing hemolytic anemia. However, intravenous injection of POMHEX at 35 mg/kg causes lethargy and necessitates euthanasia by veterinarians[1]. POMHEX rapidly hydrolyzes to Hemi POMHEX in mouse plasma ex vivo, with a half-life of approximately 30 seconds, and in human blood ex vivo, the half-life is around 9 minutes[1].

分子量	423.4
分子式	C17H30NO9P
CAS No.	2004714-34-3

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (118.09 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3618 mL	11.8092 mL	23.6183 mL	59.0458 mL
	5 mM	0.4724 mL	2.3618 mL	4.7237 mL	11.8092 mL
	10 mM	0.2362 mL	1.1809 mL	2.3618 mL	5.9046 mL
	20 mM	0.1181 mL	0.5905 mL	1.1809 mL	2.9523 mL
	50 mM	0.0472 mL	0.2362 mL	0.4724 mL	1.1809 mL
	100 mM	0.0236 mL	0.1181 mL	0.2362 mL	0.5905 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yu-Hsi Lin, et al. An enolase inhibitor for the targeted treatment of ENO1-deleted cancers. Nat Metab. 2020 Nov 23.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

POMHEX 2004714-34-3 Metabolism Glucokinase Inhibitor inhibitor inhibit

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