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PF 750

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纯度: 99.87%

货号 T16515Cas号 959151-50-9

别名 ZINC27647189, UNII-7756CPP14K, PF-750

PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。

PF 750
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货号 T16515 别名 ZINC27647189, UNII-7756CPP14K, PF-750Cas号 959151-50-9

PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 228
现货
5 mg
¥ 579
现货
10 mg
¥ 892
现货
25 mg
¥ 1,990
现货
50 mg
¥ 3,150
现货
100 mg
¥ 4,520
现货
200 mg
¥ 6,350
现货
500 mg
¥ 9,420
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 637
现货
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产品介绍

PF 750 AI Summary
PF 750 is a potent inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), exhibiting an IC50 value of 16.2 nM. It demonstrates selectivity towards human FAAH over rat FAAH with a Kinact/Ki ratio selectivity of 8.0. Additionally, it effectively inhibits human recombinant FAAH, showing varying inhibition potency across different assay conditions, including both reversible and irreversible inhibition profiles. Besides its FAAH inhibitory activity, PF 750 shows notable antiviral activity by significantly reducing SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells at a concentration of 10 µM, and it also inhibits SARS-CoV-2 3CL-Pro protease to a lesser extent. Moreover, PF 750 inhibits human HDAC6 by 27.72% in enzymatic assays using commercial peptide substrates. These multifaceted activities underscore its potential as a therapeutic agent targeting FAAH and exhibiting some antiviral properties..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
PF 750 (ZINC27647189) is a selective and covalent inhibitor of FAAH. PF 750 shows IC50s varying from 16.2 to 595 nM in different incubation times.
靶点活性
FAAH:16.2-595 nM
别名ZINC27647189, UNII-7756CPP14K, PF-750
化学信息
分子量345.44
分子式C22H23N3O
CAS No.959151-50-9
SmilesO=C(Nc1ccccc1)N1CCC(Cc2cnc3ccccc3c2)CC1
密度1.226 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (260.54 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8949 mL14.4743 mL28.9486 mL144.7429 mL
5 mM0.5790 mL2.8949 mL5.7897 mL28.9486 mL
10 mM0.2895 mL1.4474 mL2.8949 mL14.4743 mL
20 mM0.1447 mL0.7237 mL1.4474 mL7.2371 mL
50 mM0.0579 mL0.2895 mL0.5790 mL2.8949 mL
100 mM0.0289 mL0.1447 mL0.2895 mL1.4474 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ZINC-27647189ZINC 27647189PF750PF 750FAAH
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