方法：EB 病毒阳性人伯基特淋巴瘤 Raji 细胞接种后，同时加入 TPA (32 pm)、11-Oxomogroside II A1 (1000、500、100、10 m ratio/32 pm TPA)、正丁酸，孵育 48 h，采用间接免疫荧光法检测 EBV-EA 阳性细胞率，同步通过台盼蓝染色检测 Raji 细胞存活率，最终计算半数抑制浓度 IC₅₀。
结果：11-Oxomogroside II A1 在1000 倍摩尔比浓度下，EBV-EA 诱导率仅为 8.5%(相对于 TPA 阳性对照的 100%)，同步 Raji 细胞存活率达 70%，无明显细胞毒性；500 倍、100 倍、10 倍摩尔比浓度下，EBV-EA 诱导率分别为 25.0%、80.6%、100%。[1]
方法：正常人 Chang liver 肝细胞接种后，加入 NOR 1 (350 nm)与11-Oxomogroside II A1 (350 nm)，孵育20 分钟后检测体系中 NO 生成量；以 NOR 1 自身激活的抑制率为基准值 1.0，计算受试物的抑制率(I.R.)。
结果：在 350 nm 测试浓度下，对 NOR 1 激活的抑制率 I.R.=1.4，表现出 NO 清除 / 抑制活性。[1]