Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(1S,2R)-2-PCCA 是一种新型有效的小分子 GPR88 受体激动剂,非细胞体系下测的 EC50 值为 3 nM,细胞体系下测得 EC50 值为 603 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
产品描述 | (1S,2R)-2-PCCA is a novel and potent small molecule GPR88 receptor agonist with an EC50 value of 3 nM in the non-cellular system and 603 nM in the cellular system. |
靶点活性 | GPR88 receptor:3 nM (EC50), Gαi-coupled pathway:56 nM |
体外活性 | (1R,2R)-2-PCCA (Example 3) is a potent GPR88 receptor agonist, with an EC50 of 3 nM in cell-free assay and 603 nM in cell assay[1][2]. In HEK293 cells stably expressing the human GPR88 receptor and the GloSensor-22F cAMP construct, (1R,2R)-2-PCCA inhibits GPR88-mediated cAMP production through a Gαi-coupled pathway, with an EC50 of 56 nM[2]. |
别名 | (1S,2R)-2-PCCA(Iso-1609563-71-4) |
分子量 | 528.56 |
分子式 | C30H39Cl2N3O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(1S,2R)-2-PCCA Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR 1609563-71-4-isomer 2-PCCA (1S,2R)-2-PCCA(Iso-1609563-71-4) Inhibitor inhibitor inhibit